异基因造血干细胞移植（Allo-HSCT）是各种恶性和非恶性血液疾病的可治愈手段。慢性移植物抗宿主病（cGVHD）是接受Allo-HSCT患者晚期非复发死亡的主要原因，可导致患者生活质量降低。高达70%接受Allo-HSCT的患者会发生cGVHD，其中约30%-40%的患者需要进行全身...
基于 依鲁替尼 的治疗方案（单药或联合用药）可为CLL或SLL患者带来显著的长期生存获益。近年来，已有多项临床研究评估了慢性淋巴细胞白血病（CLL）经新型药物治疗后的长期无进展生存获益，这对于指导CLL的临床治疗起到了重要的参考价值。因此，当下有必要对C...
伊布替尼 的问世改变了MCL的治疗格局，对于复发/难治性套细胞淋巴瘤（R/R MCL），伊布替尼单药及以伊布替尼为基础的联合方案均是重要的挽救治疗方案，其良好的疗效及安全性已经多项II期、III期和多国真实世界研究证实，但对于中国 R/R MCL患者，在真实世界中...
在过去的20年里，很少有药物能像 伊布替尼 一样快速成功地实现从发现到临床应用。伊布替尼是一种高效、不可逆、口服生物可利用的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，靶向481(Cys-481)半胱氨酸残基并阻断三磷酸腺苷(ATP)的结合，从而抑制BTK和下游靶标，抑制B细胞...
2022年4月，Blood Advances杂志公布了BTK抑制剂中最长随访的RESONATE-2研究的更新数据，8年随访，再次刷新了初治老年CLL患者的长期生存数据。研究中更加值得关注的是伴IGHV未突变或del(11q)的高风险患者同样实现非常出色的长期生存，7年PFS率达58%和52%...
免疫化疗方案是既往慢性淋巴细胞白血病（CLL）的标准治疗方法，但是在具有del(17p)/TP53突变、del(11q)以及IGHV未突变等高危遗传学特征的患者中疗效不佳。以BTK抑制剂为代表的新型靶向药物的出现显著改善了CLL患者生存现状，同时也推动了CLL分层诊疗的变...
2022年11月18日，《OncLive》医学在线期刊公布了一项回顾性分析（NCT03199066）的研究结果，旨在评估 依鲁替尼 （Ibrutinib）在复发/难治性（R/R）套细胞淋巴瘤（MCL）患者的有效性和安全性。 这项真实世界的分析评估了来自捷克共和国5所大学中心的77例...
依鲁替尼 是一种激酶抑制剂的药物，用于治疗各种血癌以及慢性移植物抗宿主病的同种异体干细胞移植并发症。强生旗下公司杨森制药宣布，美国FDA批准依鲁替尼联合obinutuzumab（奥妥珠单抗）用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的初治患者...
依鲁替尼 通过对抗癌性B细胞（一种白细胞）来减缓白血病的进展速度。依鲁替尼可以阻断Bruton的酪氨酸激酶(BTK)信号。BTK是一种在B细胞上发现的蛋白质，它指示B细胞保持活力并繁殖。依鲁替尼还可以阻断一种称为白细胞介素2诱导型T细胞激酶(ITK)的类似蛋...
伊布替尼 作为一种口服的BTK抑制剂，已有多项研究结果证实了其与标准化疗/化学免疫治疗方案相比改善了初治慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的总生存期（OS）。维奈克拉是抗凋亡蛋白BCL-2的口服抑制剂，被批准作为单药或与利妥昔单抗或奥妥...
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