帕博西尼 /帕博西林(Ibrance)是由辉瑞（Pfizer）公司研发的突破性乳腺癌药物。它能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。帕博西尼/帕博西林(Ibrance)作为全球首个CDK4/6激酶抑制剂上市，作用效果显...
2015年2月3日， 帕博西尼 （ibrance）首次获得FDA加速批准，联合来曲唑作为治疗 ER+、HER2- 绝经后晚期乳腺癌患者的初始方案。获得FDA加速批准的原因是基于一项II期临床试验 PALOMA-1 研究（该研究入组165名未经治疗的晚期绝经后HR+的患者，84例患者接受...
2019年4月，FDA基于RWE批准了乳腺癌疗法 Ibrance 用于治疗男性乳腺癌患者，引起了不小的震动。因为以前通常监管部门批药都是基于大规模的RCT证据，这一次的批准是基于发病率非常低的男性乳腺癌RWE。在以往的常规临床研究过程中，收集到足够的支持上市的...
帕博西尼是我们目前乳腺癌患者最常使用的抗癌靶向药物之一，在过去我们的乳腺癌治疗中大部分人都是使用的化疗治疗，而有少部分患者会使用靶向治疗，但是往往在化疗以及手术治疗失效后靶向治疗是许多患者为数不多的新希望。对于我们国内的乳腺癌患者来说...
爱博新也叫（ Ibrance ）主要和来曲唑联合用于雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的妇女晚期乳腺癌，能将疾病进展风险降低50%以上，甚至能将无疾病进展生存时间翻倍。在II期随机临床试验中，接受爱博新联合来曲唑治疗的患者中性粒...
Ibrance 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6）的抑制剂，其活性药物成分为palbociclib，能够选择性抑制CDK4/6，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。CDK4/6是细胞周期的关键调节因子，能够触发细胞周期从生长期（G1期）向DNA复制期（S1期）转变...
2019年4月4日，爱博新（ Ibrance ）新适应症获美国FDA批准，联合芳香酶抑制剂或者氟维司群用于治疗男性HR+、HER2-晚期或转移性乳腺癌。男性乳腺癌占中体的1%，发现较晚，患者的治疗选择有限，预后也比较差。此次新适应症的获批可以让他们得到创新的抗癌...
根据国际多中心双盲Ⅲ期随机对照研究PALOMA-3的结果，氟维司群+IBRANCE( 爱博新 )与氟维司群＋安慰剂相比，对于既往内分泌治疗失败的激素受体阳性HER2阴性转移性乳腺癌，中位无进展生存显著延长（9.5比4.6个月），复发死亡风险减少54%（风险比：0.46，P0...
依鲁替尼单药用于既往治疗过的套细胞淋巴瘤（MCL）可获得治疗活性；但是，近一半患者在第一年会治疗失败。Peter Martin等人既往发现口服特异性的CDK4/6抑制剂IBRANCE（ 帕博西尼 ）诱导的G1早期细胞周期阻滞延长，可克服人原发性MCL细胞和表达野生型BTK...
继2018年8月份，帕博西尼原研药在中国批准上市后。孟加拉碧康药厂也发布消息，其仿制版帕博西尼(Palbonix)也正式上市。这是碧康继奥希替尼、乐伐替尼、舒尼替尼等产品之后的又一重磅产品。而且碧康仿制版 帕博西尼价格 也是非常给力的降到了原研药价格的...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
