2012年对南方制药和上海百灵来说，是一个重要节点。瑞士格列卫(Imatinib)专利保护就要过期。南方制药和上海百灵联手攻克的这项专利技术，成果转化工作被迅速提上日程，马不停蹄地推进。在这一年的中国·海峡项目成果交易会上，南方制药和上海百灵宣布，...
伊马替尼(Imatinib)扼守部分癌症的“咽喉”。临床治疗表明，其对于慢性髓性白血病、恶性胃肠道间质肿瘤等癌症疗效显着。作为全球第一个获得批准的靶向口服抗癌药物，伊马替尼(Imatinib)的临床应用还开启一种全新的机制，它将“药物作用靶的”推至细胞、...
格列卫伊马替尼(Imatinib)于2002年在中国正式销售，该药是目前中国市场治疗白血病最为有效的药物，市场潜力巨大。伊马替尼(Imatinib)的药品化合物原始专利于2013年5月到期，我国自2011年就开始了该药的申报注册，截至2015年1月30日，我国已经有7家仿制药...
格列卫(Imatinib)是历史上第一个研制成功的小分子靶向药，对白血病治疗效果比较明显。可以有效的控制白血病患者的染色体变异。格列卫(Imatinib)的出现，大大的提升了患者的生存率，从不到50%到90%，并可以正常生活。但是由于价格昂贵，很多患者都选择放...
白血病在生活中是很常见的疾病，在白血病初期患者会有一些症状：容易青肿、点状出血、贫血、持续发烧等，及时发现及时治疗。 伊马替尼 (Imatinib)是用于白血病的治疗的，虽然说副作用小，但也需要重视，那伊马替尼(Imatinib)副作用怎么缓解？ ...
作为最早上市的分子靶向药物，格列卫(Imatinib)已经走过了差不多15年的历程。它开创了肿瘤的靶向治疗时代，挽救了无数人的生命。到今天，格列卫仍然在各个领域发光发热，并且在使用过程中不断增加新的适应症。目前格列卫的适应症有哪些？格列卫(Imatinib...
对不能切除和/或转移的恶性胃肠间质瘤患者， Imatinib的推荐剂量为400毫克/日。在治疗后未能获得满意的反应，如果没有药物不良反应，剂量可考虑从400毫克/日增加到600毫克/日。 治疗时间对于胃肠间质瘤病人，Imatinib应持续治疗，除非病情进展。因为药性...
慢性髓性白血病患者 伊马替尼 的剂量，成人：对慢性期患者的推荐剂量为400毫克/日，对急变期和加速期患者为600毫克/日。只要有效，就应持续服用。如果血象许可，没有严重药物不良反应，在下列情况下 伊马替尼 剂量可考虑从400毫克/日增加到600毫克/日，...
格列卫对白血病起到的是控制的作用，治疗白血病如果进行骨髓移植患者治愈的几率很大，就是患者需要找到合适的骨髓源才行。过后也会有排斥并且存在复发的可能，大体上来说复发几率还是比较高的，还要根据患者的个人体质以及骨髓后期的适应情况还看。就目...
美国研究人员报告说，一些病人服用抗癌药物格列卫后，出现了心力衰竭。他们呼吁人们在服用抗癌药物的同时，也应注意这些药物的副作用。 格列卫 是瑞士诺华公司为药品甲磺酸伊马替尼注册的商品名。这种药品以白血病中变异的蛋白酪氨酸激酶为标靶，用于治...
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