Imfinzi 之前已获美国、加拿大、瑞士、印度、日本、巴西批准，并于近日获得欧盟批准，成为这些国家和地区首个也是唯一一个获批治疗局部晚期（III期）、不可切除性NSCLC的肿瘤免疫疗法，具体用于接受含铂化疗和放疗联合治疗病情没有改善的患者。此外，Im...
近日，阿斯利康及旗下全球生物制剂研发部门MedImmune在第19届世界肺癌大会上公布了 PD-L1抗体 ，肿瘤免疫疗法Imfinzi的III期临床研究PACIFIC的更新数据。 该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究，评估了Imfinzi用于治疗接受含铂化疗和放疗...
美国FDA批准了 PD-L1免疫抑制剂 durvalumab (商品名：Imfinzi)用于治疗III期不可手术切除、放化疗后还未进展的非小细胞肺癌的患者。此次获批的意义非同寻常，如果说之前的药物大多是用作肿瘤治疗，那这次的重点是则在于是预防复发，能够极大延长无进展生...
根据MEDIOLA试验II期临床试验结果，PARP抑制剂 奥拉帕尼 olaparib（Lynparza）和PD-L1抑制剂durvalumab（Imfinzi）联合治疗复发性铂类敏感性BRCA突变卵巢癌患者的客观反应ORR为70%。 共纳入32例患者，治疗开始于4周的奥拉帕尼单药治疗，然后同时用PA...
2017年5月， Imfinzi 通过加速审批通道获美国FDA批准用于局部晚期或转移性尿路上皮癌的二线治疗。Imfinzi正式上市与病友见面。2018年2月，Imfinzi获美国FDA批准用于治疗无法手术、化疗或放疗后病情稳定的三期非小细胞肺癌，这是全球首个针对三期肺癌进行...
Imfinzi获批适应症及临床数据。适应症：（1）尿路上皮癌：二线治疗（2）不可切除的、Ⅲ期非小细胞肺癌：联合放化疗后的巩固维持治疗。Imfinzi临床数据：乳腺癌， PD-L1抗体 Imfinzi（Durvalumab）联合PARP抑制剂Olaparib（奥拉帕利，Lynparza），用于BRC...
近日，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）发布积极意见，支持批准 PD-L1药物 Durvalumab（Imfinzi）用于含铂化疗和放疗后病情没有进展的局部晚期、不可切除性的非小细胞肺癌患者的治疗（PD-L1表达阳性）。 这是Imfinzi继在美国、加拿...
目前PARP抑制剂获批的适应症主要在乳腺癌和卵巢癌领域，因此对于乳腺癌和卵巢癌的治疗， PD-1抑制剂 + PARP抑制剂的联合逐渐走上主流。Olaparib + PD-1类药物Durvalumab治疗乳腺癌，是非常热门的抗癌组合。 在2017年举办的圣安东尼奥乳腺癌大会上，...
2017年11月，刊登在《The New England Journal Of Medicine》（期刊影响因子72.406，排名第2）上一篇名为“Durvalumab after Chemoradiotherapy in Stage III Non–Small-Cell Lung Cancer”就为我们揭秘了化疗之后使用 免疫治疗 药durvalumab（I药）巩...
春节期间，美国食品药品监督管理局（FDA）批准PD-L1免疫药物 Imfinzi (durvalumab)上市，用于治疗无法进行手术切除的局部晚期非小细胞肺癌患者。代号为PACIFIC（太平洋）的Imfinzi三期临床研究结果结果表明：对于无法进行手术切除的局部晚期肺癌患者，PD...
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