Kadcyla (T-DM1)是美国罗氏公司研发的用于治疗乳腺癌的抗癌新药，一般来说都是通过静脉注射的方式来治疗。虽然在治疗效果上单药使用Kadcyla(T-DM1)可以获得不错的治疗收益，但是很多乳腺癌患者希望能够与其他药物，比如帕妥珠单抗等药一起联用增加疗效...
期试验KATHERINE旨在评估与 赫赛汀 相比，Kadcyla作为一种术后辅助疗法，治疗HER2阳性早期乳腺癌的有效性和安全性。这些患者此前接受过包括赫赛汀和紫杉烷化疗等术前新辅助治疗，但在乳腺/腋窝淋巴结中的仍发现病理性残留病灶。试验的主要终点是iDFS（无...
今日，罗氏（Roche）宣布其 Kadcyla 作为术后辅助疗法，在治疗HER2阳性早期乳腺癌的3期试验KATHERINE中，达到了试验的主要终点。该试验的结果同时发布在2018年圣安东尼奥乳腺癌论坛，和今天出版的《新英格兰医学杂志》上。 HER2阳性乳腺癌 是种侵袭...
罗氏的Trastuzumab emtansine（Kadcyla）于2013年2月获得FDA批准，用于治疗之前接受过曲妥珠单抗和紫杉类化疗失败的HER2阳性乳腺癌患者。Kadcyla，是一个靶向HER2 抗体药物偶联物 (ADC)，含人源化抗HER2 IgG1曲妥珠单抗(Trastuzumab)和微管抑制剂DM1(美登素maytansi...
T-DM1 (Kadcyla)是一款主要用于治疗晚期乳腺癌的抗癌药物，在临床上可以用于晚期乳腺癌的药物还有很多，比如赫赛汀，紫杉醇等等。那么T-DM1(Kadcyla)作为乳腺癌新药上市之后，跟其他乳腺癌药物相比有何治疗优势？我们通过海外医疗的对照实验来一起了解...
作为第二代的ADC药物，Kadcyla无疑是成功的，EMILIA临床试验表示：入组了991名已经至少接受过曲妥珠单抗、紫杉醇治疗后失败的晚期HER2阳性乳腺癌患者，一组接受 T-DM1 治疗，一组接受拉帕替尼+卡培他滨治疗。结果显示：T-DM1相比于拉帕替尼+卡培他滨，有...
罗氏的T-DM1（ Kadcyla ）是第二代抗体偶联药物，是2013年被美国FDA批准上市，是治疗HER2阳性乳腺癌的药物之一。Kadcyla，是一个靶向HER2 抗体药物偶联物 (ADC)，含人源化抗HER2 IgG1曲妥珠单抗(Trastuzumab)和微管抑制剂DM1(美登素maytansine衍生物)，...
近年来，我国 黑色素瘤 发病率呈现快速增长趋势，每年新发约2万人。黑色素瘤起源于黑色素细胞，是皮肤肿瘤中恶性程度最高的瘤种，可发生于皮肤、黏膜（消化道、呼吸道和泌尿生殖道等）、眼葡萄膜、软脑膜等不同部位或组织，容易出现远处转移，早期诊断和...
T-DM1 (Kadcyla)是一款主要用于治疗晚期HER2基因扩增的乳腺癌患者的抗体耦联药物，同时具有化疗和精准靶向治疗两种特点的药物。在众多的海外医疗研究实验中T-DM1相比与其他药物有着更好的疗效，并且在用药的安全性和生存期上也远超其他的HER2乳腺癌药物...
T-DM1 是一款作用机制非常特殊的乳腺癌药物，同时具有化疗和靶向治疗的两种靶向效果。不仅仅有化疗的优势还对我们患者的病情有着非常精准的靶向治疗。目前T-DM1主要用于治疗晚期HER2基因扩增的乳腺癌患者，有效率和生存期，相比于目前已有的HER2靶向药...
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