传统化疗时代，约50%～60%的DLBCL患者最终进入复发难治阶段。在当前R-CHOP治疗时代，复发／难治患者比例约占40%。由于治疗规范性和诊断精确性方面的改善，这一比例在中国可能会更高。一般而言，DLBCL等侵袭性淋巴瘤在复发／难治阶段的基本治疗策略为二线解救...
多发性骨髓瘤是一种非常可怕的恶性浆细胞病，这种肿瘤细胞起源是骨髓里面的浆细胞，而浆细胞呢是B淋巴细胞最后发育的产物。所以可以说多发性骨髓是属于B淋巴细胞的范围。大多数患病者的年龄大于四十岁，男生普遍多余女生。如果这种病不进行治疗，就会危及生...
12月23日， 瑞复美 （来那度胺，lenalidomide）联合利妥昔单抗治疗复发或难治性惰性淋巴瘤（滤泡型淋巴瘤或边缘区淋巴瘤）患者的进口药品新适应症上市申请已获中国国家药品监督管理局（NMPA）受理。值得注意的是，这一适应症在今年5月刚获得美国FDA批准上市...
2017 年 2 月， 来那度胺 获得欧洲药品管理局(EMA)人用药品管理委员会(CHMP)肯定，认可 来那度胺 用于新诊断的多发性骨髓瘤(MM)成人患者接受自体干细胞移植(ASCT)后的单药维持治疗。这一肯定使得来那成为 MM 患者首个也是唯一一个可用的有许可证的维持治疗药...
来那度胺 联合地塞米松在 2006 年获得 FDA 批准，单独用药在 2008 年获得 FDA 批准用于治疗多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma, MM)。这一适应症是来那度胺造福人类的最大贡献，同时也是成就新基医药的最大功臣。多发性骨髓瘤是浆细胞在骨髓中异常增生的恶性血液...
获批适应症多发性骨髓瘤MM 来那度胺 / 雷利度胺 联合地塞米松适用于治疗患有多发性骨髓瘤（MM）的成年患者。来那度胺适用于自体造血干细胞移植（自体HSCT）后成人MM患者的维持治疗（来那度胺是唯一一个FDA批准和NCCN1类推荐用于造血干细胞移植后的维持治疗）...
来那度胺 是第二代免疫调节剂（IMiDs），化学性质比沙利度胺更加稳定，具有更强的肿瘤杀伤、抑制血管生成和免疫调节作用，其临床应用更安全，几乎无神经毒性和致畸性，且口服给药，提高患者长期用药的依从性。目前来那度胺已广泛应用于多发性骨髓瘤、淋...
在中国， 瑞复美 于2018年被批准与地塞米松联合用于治疗先前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤（MM）成人患者。该药于 2013 年获批与地塞米松联合用于治疗既往接受过至少一种疗法的MM的成年患者。 瑞复美在欧洲和美国获批作为已接受自体干细胞移植...
惰性非霍奇金淋巴瘤（NHL）生长速度缓慢，大多数患者就诊时已进展为Ⅲ/Ⅳ期。各种放、化疗虽然可以控制病情，但患者常因放、化疗的毒副作用望而却步。因此，探索安全、有效的一线治疗方案对于改善患者的长期预后至关重要。近年来， 来那度胺 联合利妥昔...
致畸风险：妊娠期间请勿使用本品。 来那度胺 是沙利度胺的类似物，在猴发育研究中本品可引起四肢畸形。已知沙利度胺具有人体致畸性，会导致严重的威胁生命的人类出生缺陷。如果在妊娠期间使用来那度胺，可能会导致胎儿的出生缺陷或死亡。可能怀孕的女性...
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