普纳替尼 作为新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)，对BCR-ABL阳性白血病，如慢性髓细胞白血病(CML)、费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)有显著的治疗效果，甚至在对当前市场上供应的第一、二代TKIs出现耐药(如T315I突变)的情况下仍有效。 普纳...
疾病名称：白血病 药品名称：普纳替尼（Ponatinib） 帕纳替尼 对白血病有多大的疗效呢？根据PACE临床试验研究结果显示，单药治疗可以使23%的急变期慢性髓细胞白血病(CML)患者可以获得主要的细胞遗传学缓解，12个月的OS为20%。这个新药的出现为...
与 普纳替尼 （Ponatinib）相关且发生率大于20％的不良反应包括高血压，皮疹，腹痛，疲劳，头痛，动脉缺血，皮肤干燥，便秘，关节痛，恶心，发热，周围神经病变，肌痛，四肢疼痛，背痛和腹泻。 疾病名称：白血病 药品名称：普纳替尼（Ponatinib...
在服用方面：1、 帕纳替尼 一开始吃是每天口服一次45mg。不过在第2期试验中，68％的患者在治疗过程中每天需要将剂量减少至30mg或15mg。2、开始每天一次45毫克给药，考虑减少帕纳替尼对慢性期（CP）CML和加速期（AP）CML患者的剂量，这些患者已经取得了重...
当病友出现T315I基因突变时，会形成空间位阻，阻止伊马替尼与尼洛替尼作用于bcr-abl融合基因上，因此，伊马替尼与尼洛替尼治疗也就会被宣告失败。 而 普纳替尼 则依靠其特殊的结构，克服空间位阻，进而继续与bcr-abl融合基因相结合，抑制异常细胞继...
FDA对 帕纳替尼 的使用提出了多项安全控制措施，主要是对其致死性血凝和严重血管狭窄的危险警告。当这些新措施得到有效执行后，帕纳替尼有望重新获得美国市场上适合的病人的上市许可。当医学专家使用帕纳替尼时，应该实施这些额外的安全措施，并谨慎评估...
商品名：ICLUSIG 英文名：ponatinib（帕纳替尼/ 普纳替尼 ） 规格：45mg*30T、15mg*60T 靶点：BCR-ABL,VEGFR, PDGFR, FGFR,EPH,SRC家族，KIT,RET,TIE2和FLT3 帕纳替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药...
抗白血病药物 帕纳替尼 (ponatinib)的耐药机制及临床数据，耐药机制：帕纳替尼(ponatinib)对TKI耐药的原因可分为2大类，一类是与BCR-ABL融合基因无关的、如SRC激酶家族的激活、细胞遗传学克隆进化、Ph+CML细胞中出现额外的染色体异常、静息干细胞的出现...
FDA于2013年12月20日对 帕纳替尼 的使用提出了多项安全控制措施，主要是对其致死性血凝和严重血管狭窄的危险警告。当这些新措施得到有效执行后，帕纳替尼有望重新获得美国市场上适合的病人的上市许可。当医学专家使用帕纳替尼时，应该实施这些额外的安全...
普纳替尼 更新的药物标签包括了治疗CP-CML的一种优化、基于缓解的Iclusig给药方案：起始剂量为45mg,当达到≤1% BCR-ABL1IS时，剂量减少至15mg.该给药方案旨在通过提供疗效和降低不良事件（AE）的风险（包括动脉闭塞事件[AOE]）使治疗的益处-风险比最大...
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