2019年6月，美国食品和药物管理局(FDA)批准罗氏的 泊洛妥珠单抗 (polatuzumab)，与利妥昔单抗和苯达莫司汀(“BR”联合疗法)联合应用，用于此前至少经过2次治疗的复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)成年患者。 什么是弥漫性大B细胞淋巴瘤? ...
弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是最常见的非霍奇金淋巴瘤亚型，是一种侵袭性血液癌症，通常每复发一次，病情就会变得更加难以治疗。2019年6月10日FDA加速批准Polivy（polatuzumab， 泊洛妥珠单抗 ）与化疗药物苯达莫司汀和利妥昔单抗产品（称为“BR”组合）...
美国FDA已加速批准基因泰克的抗体偶联药物 泊洛妥珠单抗 (polatuzumab vedotin,Polivy)上市与苯达莫司汀与rituximab联合使用（称为“BR”组合），治疗难治的弥漫性大B细胞淋巴瘤成人患者。 泊洛妥珠单抗是一种新型抗体-药物偶联物，DLBCL是最常见的...
泊洛妥珠单抗 是一流的抗CD79b抗体药物偶联物（ADC）。CD79b蛋白在大多数B细胞中特异性表达，B细胞是一种影响某些类型非霍奇金淋巴瘤(NHL)的免疫细胞，使其成为开发新疗法的一个有希望的靶点。泊洛妥珠单抗与CD79b等癌细胞结合并通过输送抗癌剂杀死这些...
泊洛妥珠单抗 （polatuzumab vedotin-piiq）是一种专门靶向CD79b的首创（first-in-class）ADC，目前正开发用于治疗数种类型的非霍奇金淋巴瘤（NHL）。CD79b高度特异性地表达于大多数类型的B细胞NHL，使其成为了开发新疗法的一个很有希望的靶标。 泊洛妥珠单...
弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)具有复杂性。随着时间的推移，如果患者没有得到及时有效的治疗，后期肿瘤可能会产生变异性或丧失治疗效果。近日，欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已经通过了一项积极的意见，支持批准新型ADC药物 泊洛妥珠单抗 与利妥昔单抗(M...
复发/难治性(R/R)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的二线及以上治疗尚无明确的标准治疗，尤其是对于不适合移植的患者。最近在欧美获批的治疗药物包括 泊洛妥珠单抗 vedotin联合苯达莫司汀和利妥昔单抗(PolaBR)、抗CD19单抗tafasitamab联合来那度胺、CD19CART细胞...
滤泡淋巴瘤（follicular lymphoma，FL），也称为滤泡中心淋巴瘤和结节状淋巴瘤，是一种具有异质性的疾病，肿瘤源自生发中心B细胞，包括中心细胞和中心母细胞。滤泡淋巴瘤几乎都表现为部分性滤泡生长模式，肉眼和显微镜下均呈结节状，这是第二常见的非霍...
DLBCL是最常见的一种非霍奇金淋巴瘤，据估计，欧洲每年有4万人被诊断出患有该疾病。十位患者中大约有4位在接受一线治疗后出现复发，大多数需要后续治疗的患者预后不佳。 2022年3月25日，罗氏宣布，欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)已建议批准...
弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是非霍奇金淋巴瘤（NHL）中最常见的类型。此类淋巴瘤会在淋巴结中快速生长，对骨髓、脾脏、肝脏和其他器官造成影响。尽管大部分患者通过治疗可获得缓解，但仍有30%至40%的患者会出现复发，复发后的治疗选择有限。 泊洛妥珠...
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