巨细胞病毒(CMV)是一种常见病毒，可感染所有年龄段人群。通常，免疫系统正常的人在初次感染之后很少发生CMV症状，病毒通常保持无活性或潜伏在体内一生。但在机体免疫力降低时，可能会使病毒重新激活，导致症状性疾病或由其他病原体引起的继发性感染。202...
默沙东宣布，其新型非核苷类巨细胞病毒（CMV）抑制剂普瑞明（ 莱特莫韦 片）已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。普瑞明（莱特莫韦...
近日，一款抗病毒新药—— 莱特莫韦 ，获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，适用于预防巨细胞病毒（CMV）感染和相关疾病。公开资料显示，莱特莫韦口服片剂和静脉注射液，已于2017年11月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于预防巨细胞病毒...
巨细胞病毒（CMV）感染：静脉注射GCV和口服VGCV是治疗 CMV疾病的首选药物。GCV可用于治疗免疫功能正常儿童严重 CMV相关肺炎，而对于因败血症或外伤而患有危重病的CMV血清阳性患者，则不支持常规使用GCV用于临床预防CMV感染。除了核苷类似物，CMV终止酶也是抗...
默沙东公司宣布，其新型非核苷类巨细胞病毒（CMV）抑制剂 莱特莫韦 已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。莱特莫韦是全球首个且目前...
莱特莫韦(AIC-246)是一种靶向UL56病毒亚基的CMV终止酶抑制剂，可有效预防巨细胞病毒（CMV）感染，具有良好的耐受安全性，且未显示出血液毒性或肾毒性。 莱特莫韦 （letermovir）于2017年经FDA和欧盟批准上市，是非核苷类抗巨细胞病毒药。 有研究者开展了...
Prevymis（Letermovir） 莱特莫韦 是一种新型非核苷CMV抑制剂（3,4-二氢喹唑啉），该产品具有新型抗巨细胞病毒（CMV）的作用，通过抑制巨细胞病毒末端酶复合物的活性，阻止病毒DNA的加工和包装，从而发挥抗病毒的作用。2022年01月05日，中国国家药监局（NMPA...
巨细胞病毒作为一种广泛存在的疱疹病毒，对造血干细胞移植患者的生命健康构成了严重威胁。研究表明，这些患者当中，巨细胞病毒的血清阳性率可高达92%，病毒复燃比例高达30%-80%。近日，新型非核苷类巨细胞病毒抑制剂 莱特莫韦 已获得国家药品监督管理局（NMP...
2022年1月6日，国家药监局官网发布，默沙东新型非核苷类巨细胞病毒（CMV）抑制剂 莱特莫韦 片（商品名：普瑞明）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染...
造血细胞移植（hematopoietic cell transplantation, HCT）后巨细胞病毒 （cytomegalovirus, CMV）特异性免疫降低与晚期CMV再激活以及死亡率增加有关。来特莫韦预防相关的病毒暴露减少是否影响CMV特异性免疫重建尚不清楚。在接受来特莫韦的同种异体HCT患者的...
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