中国滤泡性淋巴瘤（FL）的发病率低于欧美等西方国家，但FL在中老年人群中高发，而我国人口基数庞大，老龄化程度不断加深，因此FL的发病率和发病人数都有逐年增加的倾向。近年来，随着FL规范化诊疗在临床上的推广使用，我国FL诊断和治疗水平有了明显的进...
罗氏Rituxan（ 利妥昔单抗 ）2018年在美国市场的表现依然稳健，在风湿免疫科和肿瘤科合计实现了42.4亿美元的收入，同比增长4%，这个结果主要是由于过去一年Rituxan量价齐增的缘故。Rituxan长期以来都是罗氏的三驾马车之一，但是市场份额将要受到仿制药的...
6月10日，罗氏旗下基因泰克宣布FDA已批准 Polivy （polatuzumab vedotin-piiq）联合苯达莫司汀+ Rituxan （利妥昔单抗）用于治疗先前至少接受过两次治疗的复发或难治性（R/R）弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的成人患者。 此次加速批准是基于Ib / II期...
美罗华/利妥昔单抗是一款针对淋巴瘤的抗癌注射用靶向药物，在我们的抗癌临床治疗中，美罗华( RITUXAN )的治疗效果非常突出，可是相对来说使用美罗华(RITUXAN)进行输液治疗，并不是一件简单容易的事，尤其是一些第一次接受美罗华的淋巴瘤患者，初次治疗充...
在癌症靶向药物治疗中，除了小分子靶向药物不断发展更新之外，大分子药物在癌症的治疗中也拥有很重要的地位，其中最终的大分子药物就是 美罗华 利妥昔单抗。 Rituxan 是一种抗CD20单克隆抗体药物，其活性药物成分为rituximab，这是一种人鼠嵌合单抗...
Rituxan 是一种抗CD20单克隆抗体药物，其活性药物成分为rituximab，这是一种人鼠嵌合单抗，能与异常B淋巴细胞上的CD20抗原结合，通过补体依赖的细胞毒作用（CDC）和抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用（ADCC）引发B细胞溶解的免疫反应，杀伤肿瘤细胞或B淋...
利妥昔单抗 是一种人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体，与B淋巴细胞上的CD20结合，并引发B细胞溶解的免疫反应。Rituxan于1997年首次在美国获得批准，可治疗的适应症包括滤泡性淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病。 罗氏原本预计 Rituxan 将在2...
NHL是一类淋巴肿瘤的总称，它是由于淋巴细胞癌变而导致的恶性癌症。其中B细胞淋巴瘤（BCL）占NHL的大多数（85%），其它癌症源于T细胞或者天然杀伤细胞的癌变。NHL通常被划分为疾病进展缓慢的惰性NHL（iNHL），和疾病进展迅速的侵袭性NHL（aNHL）。滤泡性...
据罗氏财报，公司2018年全年总收入568.46亿瑞士法郎（合计447亿美元），其中制药业务收入439.67亿瑞士法郎，同比上年增长7%。 2018年赫赛汀Herceptin、 美罗华 Rituxan、贝伐珠单抗Avastin三大单抗的销售表现依然给力，有望再次跻身全球药物销售TOP1...
单克隆抗体是现代第一个成功的抗癌治疗药物。1997年，美国FDA批准利妥昔单抗（ Rituxan ，美罗华）治疗B细胞淋巴瘤，使其成为第一个获得监管批准以治疗人类恶性肿瘤的单克隆抗体。在20世纪80年代，动物模型和患者中使用鼠单克隆抗体的早期研究确立了抗体...
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