急性白血病(AL)是源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，主要表现为贫血、出血、感染和浸润等征象。通常可以分为急性淋巴细胞白血病(ALL)和急性髓细胞白血病(AML)两大类。成人以AML多见，儿童以ALL多见。急性白血病进展很快，若不经特殊治疗，平均生存期仅3个...
米哚妥林 （Rydapt）是适用，与标准阿糖胞苷和柔红霉素诱导和阿糖胞苷巩固化疗联用，为有新诊断急性髓性白血病(AML)成年患者的治疗，患者是FLT3突变-阳性，当被FDA批准的测试检测。但米哚妥林（Rydapt）不适用作为为有AML患者的治疗的一个单-药诱导治疗。米...
本届ASH大会上，来自美国Dana-Farber癌症研究所的Richard M. Stone等人在刚刚完成的一项国际多中心、双盲、随机对照III期临床研究（CALGB10603研究）中，发现多激酶多靶点抑制剂 米哚妥林 可提高FLT3突变AML的总生存期和无疾病生存期，结果相当鼓舞人心...
2017年4月28日，美国食品和药物管理局批准了 米哚妥林 ，用于治疗新诊断为FLT3突变阳性（FLT3+）的急性髓细胞白血病（AML）的成年患者。在FDA批准的这项试验中，联合标准阿糖胞苷、柔红霉素诱导化疗和阿糖胞苷巩固化疗进行治疗。 批准是基于一项随机...
急性髓细胞白血病(AML)患者的FLT3-ITD突变与预后不良相关。 米哚妥林 是第一种获批治疗新诊FLT3阳性AML成年患者的多激酶抑制剂。2014年波兰成人白血病协作组研究表明，DAC方案（即在DA3+7标准联合诱导方案中加入克拉屈滨）可改善年龄≤60岁的AML患者总生...
米哚妥林 获批治疗多种病症，适用于治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病（AML）。与阿糖胞苷和柔红霉素诱导、阿糖胞苷巩固治疗合用；用于治疗进展性系统性肥大细胞增多症（ASM）、系统性肥大细胞增多症伴血液肿瘤（SM-AHN）、肥大细胞白血病（MCL）。 米...
米哚妥林 是抑制多种受体酪氨酸激酶的小分子。体外生物化学或细胞测定显示，米哚妥林midostaurin或其主要的人类活性代谢物CGP62221和CGP52421抑制野生型FLT3，FLT3突变型激酶（ITD和TKD） ，KIT（野生型和D816V突变体），PDGFRα/β，VEGFR2的活性，以及丝氨...
2017年4月28日，美国食品和药物管理局批准 米哚妥林 用于治疗新诊断为FLT3突变阳性（FLT3+）的急性髓细胞白血病（AML）的成年患者。 在一项RATIFY III期随机临床试验（针对年龄小于60岁且存在FLT3突变的急性髓系白血病[acute myeloid leukemia, AML]...
FLT3是一种基因，是最常见的AML相关突变之一，大约30%的AML患者存在某种形式的FLT3突变。根据该基因医生可以帮助确定哪些急性髓细胞白血病治疗可能最适合。在细胞中的DNA会发生改变(或突变)，当FLT3基因受到影响时，它会在你的癌症发展中发挥重要作用。如果...
雷德帕斯 在2017年4月28日被美国FDA批准用于治疗新诊断为FLT3突变阳性（FLT3+）的急性髓细胞白血病（AML）的成年患者。此项批准是基于一项随机、双盲、安慰剂对照的试验。 将717名未经过治疗的FLT3+ AML患者随机分为安慰剂组或 雷德帕斯 50mg组，在...
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