西多福韦 可使Hela细胞和Siha细胞中p53蛋白的表达增高,且具有剂量依赖关系,还可使细胞中非磷酸化Rb蛋白产物增加,磷酸化Rb蛋白产物降低。 西多福韦 还可使肿瘤中PCNA的表达降低,诱导肿瘤细胞凋亡。西多福韦是抗巨细胞病毒（CMV）新药，对人CMV有很强的抑...
西多福韦 不仅对人巨细胞病毒有很强的抑制作用，对其他疱疹病毒也具有很强的活性，在抗病毒活性方面更是不比更昔洛韦等其它抗巨细胞病毒药物的疗效差。此外，虽然西多福韦具有一定的肾毒性，不过与丙磺舒联用能够降低其肾毒性，并且相关的毒性也是可以...
西多福韦 是胞嘧啶核苷膦酰基甲醚衍生物，具有广谱抗病毒活性，通过有效抑制病毒DNA的合成，发挥抗病毒作用。西多福韦是抗巨细胞病毒(CMV)新药，对人CMV很强的抑制作用，活性是更昔洛韦的10余倍；对其他疱疹病毒，如I型和II型单纯疱疹病毒(HSV-I、HSV-I...
西多福韦 为一新型开环核苷类抗病毒药物,具有强抗疱疹病毒活性,尤其对巨细胞病毒感染疗效突出,被广泛地用于免疫功能低下患者巨细胞病毒感染的预防和治疗。作用机制是竞争性抑制脱氧胞嘧啶-5-三磷酸盐，抑制病毒的DNA聚合酶并掺入病毒的DNA，使其失去稳...
西多福韦 （cidofovir）为单磷酸去氧胞苷的无环磷酸化核苷酸类似物。西多福韦对多种病毒具有抑制作用，包括人疱疹病毒中的EB病毒、CMV、人疱疹病毒‐6（H HV‐。西多福韦在细胞内经细胞酶作用，代谢转为活性型二磷酸盐，该代谢物在病毒感染细胞及未感染...
西多福韦 (Sidovis)是抗巨细胞病毒药物，对人体CMV有很强的抑制作用，活性更是更昔洛韦的10余倍。西多福韦中的磷酸基团起到破坏病毒DNA结构，阻断DNA复制的作用，西多福韦开环柔性结构使得其能够与不同的靶点结合，具有更强的抗病毒谱。巨细胞病毒（Cyt...
皮肤疣由人乳头瘤病毒（HPV）所致，多数可自发或经治疗后消退，但顽固或复发者也不少见。难治性疣、多发性疣或巨大型疣最常见于免疫低下的患者，治疗困难，有病例系列研究表明皮损内注射西多福韦治疗难治性疣有效。 西多福韦 是一种广谱抗病毒药，最初获...
腺病毒通常会引起上下呼吸道、结膜和胃肠通道的轻度感染，常见于4岁以下的儿童当中，且超过80%的轻度感染是由体液免疫系统尚未成熟而引起的。而对于生活在封闭环境中尤其是军队环境，即使免疫状态正常的青年也会偶尔出现腺病毒感染爆发的情况。这种情况...
近期，美国宾夕法尼亚大学的AnshelevichEE回顾性分析了皮损内注射 西多福韦 治疗难治性疣的疗效，结果刊于JAmAcadDermatol上，现介绍如下：该研究回顾性分析了2014～2019年在宾夕法尼亚大学接受皮损内注射西多福韦治疗的难治性疣病例。排除了对丙磺舒或磺胺...
西多福韦 是胞嘧啶核苷膦酰基甲醚衍生物，具有广谱抗病毒活性，通过有效抑制病毒DNA的合成，发挥抗病毒作用。 西多福韦是抗巨细胞病毒(CMV)新药，对人CMV很强的抑制作用，活性是更昔洛韦的10余倍；对其他疱疹病毒，如I型和II型单纯疱疹病毒(HSV-I、...
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