日前，安进（Amgen）公司的KRAS G12C抑制剂 索托拉西布 获得美国FDA的批准，治疗携带KRAS G12C突变的经治非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这被认为是打破KRAS“不可成药性”的重要里程碑。在2021年的ASCO期间，安进公司公布了索托拉西布在2期临床试验CodeBreak10...
大鼠肉瘤病毒癌基因同源物（KRAS）是人类癌症中最常见的致癌基因，但由于KRAS突变体对三磷酸鸟苷（GTP）的亲和力较高，以及蛋白表面缺乏与小分子抑制剂结合的深度，KRAS突变难题始终未被攻克，针对KRAS突变的研究绝大多数以失败告终。近年来，有研究发现...
索托拉西布 （Sotorasib）是全球首个获得批准的靶向KRAS突变的抗肿瘤药物。2021年5月28日，安进宣布美国食品和药物管理局（FDA）加速批准KRAS G12C抑制剂索托拉西布（Sotorasib）上市，LUMAKRA（Sotorasib）是一种RAS GTP酶家族抑制剂，适用于治疗既往接受过...
安进（Amgen）于2021年9月16日公布了1b/2期CodeBreaK 101研究的首个联合研究结果，这是针对KRAS G12C突变晚期结直肠癌(CRC)患者的最全面的全球临床开发计划。这些新数据表明，将LUMAKRAS( 索托拉西布 ，AMG510)与Vectbix(panitumumab)(Amgen的单克隆抗体表皮...
Sotorasib 是一种小分子药物，可特异性地且不可逆转地抑制KRAS G12C.首个靶向KRAS G12C突变的药物（AMG 510）临床试验数据：对非小细胞肺癌（NSCLC），治疗客观缓解率（ORR）达到32%，71.2%的患者肿瘤缩小！2020年10月8日，美国食品与药物管理局（FDA）...
脑部是非小细胞肺癌常见转移部位，对患者的生存和生活质量有明显的负面影响，因此对脑转移的防治非常重要。WCLC 2021报道了KRAS 靶向药 索托拉西布 （AMG 510）治疗脑转移患者的最新数据。这项研究提示靶向治疗在脑转移的防治中的作用越来越重要。 索...
索托拉西布 （AMG 510，商品名：LUMAKRAS）是成功靶向KRAS并进入人体临床开发的首批小分子抑制剂之一，可靶向抑制携带G12C突变的KRAS蛋白。2021年5月，索托拉西布成为全球首个获得FDA批准的KRASG12C抑制剂。在Orbis项目中，索托拉西布也在阿拉伯联合酋长国、...
2021年9月10日，安进宣布，其靶向抗癌药 索托拉西布 （Lumykras）已在英国获得附条件批准。具体而言，英国药品和保健品管理局（MHRA）已通过Orbis计划（Project Orbis）附条件批准索托拉西布,用于治疗携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。Orb...
索托拉西布 （AMG510）是20年来肺癌治疗领域最令人兴奋的突破之一，索托拉西布扩展了有效精准治疗肺癌的清单，将提高选择有限的患者的生存率。科学家们不断对索托拉西布进行研究，希望给KRAS 突变型肺癌患者带来更多益处。 根据2期CodeBreaK100临床试验...
2021年05月29日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药 索托拉西布 （sotorasib,AMG 510），该药是一种KRASG12C抑制剂，用于治疗先前已接受过至少一种系统疗法、经FDA批准的检测方法证实存在KRAS G12C突变、局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成...
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