2018年11年８日，我国国家食品药品监督管理总局批准富马酸丙酚替诺福韦（ TAF ）用于治疗慢性HBV感染的成人和青少年。慢性乙型病毒性肝炎（HBV）是一个全球性的健康问题，我国属HBV感染高流行区，据2006年全国流行病学调查数据，我国1～59岁人群乙肝病毒携带...
慢性乙型肝炎是全球重大公共卫生问题之一。2018年11月8日，国家食品药品监督管理局批准了 富马酸丙酚替诺福韦 治疗成人和12岁以上且体重至少为35公斤的青少年的慢性乙型肝炎。至此，已有多种慢乙肝抗病毒药物获批进入临床使用。包括1998年批准的拉米夫定（LA...
富马酸丙酚替诺福韦片（韦立得， TAF ）得到最新版欧洲肝脏研究学会（EASL）指南和美国肝病研究学会（AASLD）指南推荐，作为初治慢性乙型肝炎（简称慢乙肝）的一线用药。至此，在我国临床可获得三种一线核苷（酸）类似物治疗慢乙肝：丙酚替诺福韦（TAF）、富...
韦立得 是一种新型替诺福韦靶向前体药物，研究显示其类似于吉利德韦瑞德（富马酸替诺福韦酯/TDF，300mg）的抗病毒功效，但剂量仅为后者的十分之一。数据显示，与韦瑞德TDF相比，韦立得具有更大的血浆稳定性，能够更有效地将替诺福韦传递给肝细胞，因此能以更...
乙肝疾病的产生会对于患者朋友们产生一定的影响，而能够有效的治疗乙肝疾病的一种药物叫做 TAF ，这种药物对于乙肝的治疗效果非常的明显。2018年11月8日TAF获得国家药品监督管理总局（NMPA）的批准在中国上市，用于慢性乙型肝炎（HBV）成人及青少年（12岁及...
替诺福韦二代 作为核苷类药物与其他药物相比，使用剂量低，抗病毒疗效高，安全性好，有改善肾功能和骨骼安全参数等优点。这为成人慢性乙肝且未失代偿期肝病患者的乙肝治疗带来了新的希望。另一方面，仍需要关注乳酸酸中毒、脂肪变性的严重肝肿大、停药后病情...
TAF 已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，作为一种每日一次的药物，用于慢性乙型肝炎（HBV）成人及青少年（12岁及以上，体重≥35公斤）患者的治疗。这项批准，使TAF成为10年来中国市场批准治疗乙肝的首个新口服药物。TAF是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂...
韦立得 (Tenofovir Alafenamide Fumarate,TAF)是由吉利德研发的用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝(HBV)感染的患者的药物。于2016年11月10日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，并且韦立得也是欧洲地区近10年来获准上市的首个乙肝新药。据报道，韦立得...
2016年11月，美国食品和药物管理局(FDA)批准TAF用于HBV成人感染者的治疗;2016年12月，日本卫生劳动福利部(MHLW)批准TAF用于慢性乙型肝炎患者;2017年1月，欧盟授权吉利德乙型肝炎药物进入欧洲市场。2017年6月19日获得加拿大药品监管当局的批准。2017年12月11...
2018年11月19日，吉利德科学（纳斯达克上市代码：GILD）宣布中国国家药品监督管理局批准日服一次的富马酸丙酚替诺福韦片（ 韦立得 ，TAF,以丙酚替诺福韦计25mg）可用于治疗成人和青少年（12岁以上，体重至少为35kg）的慢性乙型肝炎（HBV）。 韦立得 是...
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