近期 The Lancet Oncology 发表了 David Planchard 团队关于BRAFV600E 阳性 NSCLC 患者的前瞻性研究。这些患者组成了一项正在进行的评估达拉菲尼治疗晚期或转移性 BRAFV600E 阳性 NSCLC 的 Ⅱ 期试验的一个队列，包括了78位经治的关注和6位未经治的患者...
欧盟委员会批准BRAF抑制剂达拉菲尼与MEK抑制剂曲美替尼的复方药物用于肿瘤产生BRAF V600突变的晚期或转移性NSCLC患者。BRAF V600E阳性NSCLC特别难以管理，而且很少有治疗选择，在所有形式的肺癌中，大约1-3%的人属于这种类型。诺华估计，全球每年大约有3...
诺华抗癌药dabrafenib（ 达拉菲尼 ）和trametinib（曲美替尼）正式获美国食品药品监督管理局(FDA)批准联合用于治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）！同时这也是FDA批准用于治疗该类疾病的首款特异性联合疗法，在临床试验过程中就受到了广泛关注...
达拉菲尼 是一种口服药，每日两次。在餐前至少1小时或餐后2小时服用。 1.完全按照处方服用达拉非尼(Dabrafenib)。 2.吞下整个达拉非尼(Dabrafenib)胶囊。不要挤压，打开或溶解胶囊。 3.除非您的医疗保健提供者告诉您，否则不要改变您的剂量或停...
在儿童低级别胶质瘤中，BRAF V600突变率达到10%。本次ESMO大会上研究人员公布了 达拉菲尼 (Dabrafenib)—一种选择性突变蛋白抑制剂的Ⅰ/Ⅱ期临床试验结果。该研究纳入了32例年龄介于0~16岁的BRAF V600突变型低级别脑胶质瘤患者，其中15例参与了Ⅰ期试验，17...
目前针对肺腺癌基因亚型的研究已获得了越来越多的基因亚型的细节，发现了一些潜在的可以利用的突变类型。尽管其中大部分突变较为罕见，但是鉴于肺腺癌对于公共健康的负担，即使仅有1-2%的突变率，也代表了存在大量的此类患者。BRAF 的一系列突变便是潜在...
方法：在本项2期、多中心、非随机、开放性研究中，我们招募经治疗和初治的IV期转移性BRAFV600E阳性NSCLC患者。给予患者口服达拉菲尼，每次150 mg,每日两次。主要终点为接受至少一剂 达拉菲尼 的患者中研究者评估的总体缓解率，安全性也在该人群中予以评估。...
ESMO大会上，对于儿童复发或难治性低级别脑胶质瘤患者，首个针对BRAF V600E突变的靶向治疗研究显示， 达拉菲尼 单药缓解率高，为以后缓解率更高的低毒联合治疗奠定了基础。 Ⅰ期研究的主要目的是确定Ⅱ期试验中药物的推荐剂量，在此过程中并未发现任何明...
PharmaTimes 于 5 月 1 日报道，FDA 批准诺华 达拉菲尼 （Tafinlar）与曲美替尼（Mekinist）联合用于 BRAF V600E 或 V600K 突变阳性黑色素瘤完全切除后的辅助治疗，BRAF V600E 或 V600K 突变由一种 FDA 批准的检测进行检查。FDA 在 2017 年 10 月曾授予该组...
达拉非尼 (Dabrafenib)是一种靶向治疗，它是一种口服BRAF激酶抑制剂。BRAF蛋白通常是分子链的一部分，它传递信号，告诉细胞如何生长和分裂。Dabrafenib针对这些改变的BRAF蛋白，可能减缓癌症的生长。达拉非尼(Dabrafenib)主要用于治疗由BRAF基因缺陷引起的不...
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