人巨细胞病毒（Human Cytomegalovirus, CMV）在GBM患者中的检出率可达90-100%。CMV在小鼠模型的研究中提示有促进肿瘤生长、调控肿瘤生长的作用，甚至有研究显示某些CMV毒株有致瘤作用。CMV可以考虑作为抗肿瘤治疗的靶点。动物模型中，使用抗CMV药物 缬更...
万赛维 (Valganciclovir )是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂，由瑞士Roche公司研发，2010年在瑞典和芬兰作为处方药首次上市，2001年3月获准美国FDA许可，2001年5月首次在美国上市销售。盐酸缬更昔洛韦是更昔洛韦的前体药物，是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯，口服后可...
缬更昔洛韦 是更昔洛韦的前体药物，口服后迅速转化成更昔洛韦。因此已知的与更昔洛韦有关的不良反应预计也会在应用盐酸缬更昔洛韦片时发生。所有在盐酸缬更昔洛韦片临床研究中观察到的不良事件在应用更昔洛韦时也都曾观察到。 AIDS患者CMV视网膜炎...
2006年12月12日至2019年11月10日之间在卡洛林斯卡大学医院接受 缬更昔洛韦 作辅助标准治疗的新诊断GBM患者，共102例。其中GBM根据病理报告确诊。标准治疗：分隔放疗（60 Gy in 2-Gy fractions）+替莫唑胺。部分年龄较大的患者使用大分割放疗(3.4 Gy x 10 Day...
万赛维 （盐酸缬更昔洛韦片）是更昔洛韦的左旋缬氨酰酯（前体药物），口服后被小肠和肝内的酯酶迅速转化成更昔洛韦。万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）适应症包括有：用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎；用于治疗在巨细胞病毒（CMV）疾病...
Valcyte(Valganciclovir、 万赛维 、缬更昔洛韦片) 为具L-valyl ester基之ganciclovir前驱物，口服后经肠道及肝脏之酯水解酵素快速转变为ganciclovir。Ganciclovir 为2-deoxyguanosine之合成类似物，于体外及体内中可抑制疱疹病毒复制;对其敏感之人体病毒包...
缬更昔洛韦中文商品名为 万赛维 ，用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎 在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）患者中进行的盐酸缬更昔洛韦片（ 万赛维 ，valcyte）的临床研究表明，盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte）和...
万赛维 具L-valyl ester基之ganciclovir前驱物，口服后经肠道及肝脏之酯水解酵素快速转变为ganciclovir。Ganciclovir 为2-deoxyguanosine之合成类似物，于体外及体内中可抑制疱疹病毒复制;对其敏感之人体病毒包括人类巨细胞病毒(HCMV)、单纯疱疹病毒第一型及...
巨细胞病毒 (cytomegalovirus, CMV )感染对移植受者的危害可以分为直接影响和间接影响，直接影响包括：CMV综合征和组织侵袭性疾病，比如CMV胃肠疾病，CMV肺炎，CMV肝炎，CMV肾炎，CMV视网膜炎等；间接影响包括：CMV感染增加移植物排斥，移植物损伤，机会性感...
为了抑制疱疹病毒复制，本研究拟在针对IPF的标准的吡非尼酮抗纤维化治疗基础上加用 万赛维 （缬更昔洛韦），探讨该药的安全性及耐受性。特发性肺纤维化（IPF）患者的肺内常可检测出人类疱疹病毒，包括EB病毒及巨细胞病毒，其可能参与了IPF的发病过程。 ...
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