伏立康唑的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450 介导的14α-甾醇去甲基化，从而抑制麦角甾醇的生物合成。体外试验表明伏立康唑具有广谱抗真菌作用。本品对念珠菌属（包括耐氟康唑的克柔念珠菌，光滑念珠菌和白念珠菌耐药株）具有抗菌作用，对所有检测的...
伏立康唑 可治疗侵袭性曲霉菌病、耐氟康唑 的侵袭性念珠菌病以及足放线菌、镰刀菌属等引 起的严重感染。真菌感染治疗疗程较长，如侵袭 性曲霉菌病抗真菌治疗最短需 6 ～ 12 周，对于免 疫抑制患者，甚至需数月至数年，因此，患者通 常需要出院后口服序贯治疗...
伏立康唑 Voriconazole药理作用 ①是一种新型的第2代三唑类抗真菌药，可抑制真菌浆膜的必需组分麦角甾醇的合成。 ②作用的靶位是细胞色素P450依赖性羊毛甾醇14α -脱甲基酶，酶可催化脱去羊毛甾醇C14位上的甲基。 羊毛甾醇脱甲基是真菌麦角...
伏立康唑 (voriconazole)是一种新型广谱三唑类抗真菌药，通过抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-甾醇去甲基化，抑制麦角甾醇的生物合成从而产生抗真菌作用。具有抗菌谱广、抗菌活性强的特点，对曲霉菌属、念珠菌属、足放线病菌属等均有较好疗效。 侵袭...
伏立康唑 （VFEND）是一种抗真菌药物，用于治疗由酵母或其他类型的真菌引起的感染，也可用于本药物指南中未列出的用途。伏立康唑（VFEND）的活性成分voriconazole（伏立康唑）是羊毛甾醇14α去甲基化酶的一种抑制剂，IC50值为53 nM.Voriconazole（伏立康唑）...
伏立康唑 是一种广谱的三唑类抗真菌药，它可以抑制真菌细胞内的羊毛甾醇14α-去甲基化酶和24-亚甲基二氢羊毛甾醇脱甲基酶的活性，从而抑制真菌细胞膜上的重要物质麦角固醇的合成，导致真菌细胞膜缺损，重要的细胞成分外漏而死亡。伏立康唑对念珠菌属、曲霉属...
伏立康唑 (voriconazole)是一种新型广谱三唑类抗真菌药，通过抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-甾醇去甲基化，抑制麦角甾醇的生物合成从而产生抗真菌作用。具有抗菌谱广、抗菌活性强的特点，对曲霉菌属、念珠菌属、足放线病菌属等均有较好疗效。 一般...
伏立康唑 是具有广谱抗真菌活性的第二代三唑类抗真菌药物，是侵袭性曲霉感染和克柔念珠菌感染的一线治疗药物。伏立康唑于2002年被美国食品药品监督管理局批准上市，于2005年进人中国。 伏立康唑 是一种广谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和2 岁及2...
伏立康唑致关节痛、骨膜炎发生这一不良反应的发生与 伏立康唑 血药浓度及患者体内氟化物浓度密切相关。具体机制可能与伏立康唑结构中的氟有关，可致患者体内氟化物浓度升高，进而导致患者发生关节痛，骨膜炎。一般处置方法是对症处理，或减少伏立康唑的剂量...
Study608是一项开放标签对照试验，招募非中性粒细胞减少念珠菌血症患者，按照2：1的比例随机分配成 伏立康唑 组（283人） VS 两性霉素B+氟康唑组（139人），大多数患者念珠菌血症是由白色念珠菌引起的（46%），其次是热带念珠菌（19%）、parapsilosis念珠菌...
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