万赛维 是一种抗病毒药物用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人,以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。万赛维是更昔洛韦的前体药物,口服后迅速转化成更昔洛韦,减少毒性。 对于高危肾脏移植患者在移植后前12个月内...
万赛维 适用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒)视网膜(CMV炎的病人,以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。在感染CMV视网膜炎的艾滋病(AIDS)患者中进行的盐酸缬更昔洛韦片(万赛维,valcyte)的临床研究表明,盐酸缬更昔洛韦片...
万赛维 是更昔洛韦的前体药物,万赛维能很好地从胃肠道吸收并快速在小肠壁和肝内代谢成更昔洛韦。从缬更昔洛韦转化来的更昔洛韦的绝对生物利用度大约60%。万赛维的全身暴露少而且是一过性的,24小时曲线下面积AUC24和峰浓度(Cmax)分别仅为更昔洛韦的1%和3%...
盐酸缬更昔洛韦 是瑞士罗氏公司研发的口服抗巨细胞病毒感染药物,2001年5月经美国FDA批准上市。临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎,2003年5月扩大了其适应症,用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦为口服...
万赛维 适用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒)视网膜(CMV炎的病人,以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。那么万赛维有哪些注意事项呢? 以更昔洛韦测定的 万赛维 的绝对生物利用度比更昔洛韦胶囊高10倍。万赛维不能1:1的代...
盐酸缬更昔洛韦片 为全身用抗病毒药,用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者的巨细胞病毒视网膜炎,也用于预防高危实体器官移植患者的巨细胞病毒感染。 已有研究表明对于有症状的先天性CMV感染,使用更昔洛韦静滴6周,在婴儿6月时其听力得到改善,但是随着时...
在感染CMV视网膜炎的艾滋病(AIDS)患者中进行的 盐酸缬更昔洛韦片 (万赛维,valcyte)的临床研究表明,盐酸缬更昔洛韦片(万赛维,valcyte)和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中,新诊断的CMV视网膜炎患者随机分配到盐酸缬更昔洛韦...
盐酸缬更昔洛韦片 适用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒)视网膜(CMV炎的病人,以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。已有研究表明对于有症状的先天性CMV感染,使用 盐酸缬更昔洛韦片 静滴6周,在婴儿6月时其听力得到改善,但是随...
万赛维 (盐酸缬更昔洛韦)已经被美国食品药品管理局(FDA)批准用于有巨细胞病毒(CMV)疾病风险的肾脏移植患者的长期治疗。临床试验结果显示,万赛维能够将肾移植后一年内CMV感染率从36.8%(接受治疗100天)降低到16.8%(接受治疗200天)。因此,FDA批准该药物可较长...
盐酸缬更昔洛韦片 适用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人,以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦片 标准剂量:盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服。盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔...
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