PROTECT研究中 培唑帕尼 ( votrient )800 mg辅助治疗结果为阳性,随访1年复发或死亡风险较安慰剂组显著降低33.7%。值得指出的是,800 mg为培唑帕尼获批的标准剂量,其疗效和安全性已被既往研究所证实。培唑帕尼关键性临床Ⅲ期COMPARZ研究证实,培唑帕...
尽管帕唑帕尼( Votrient )在患者生活质量的多个方面中显著占优,但其对肝酶水平的影响仍是医生需要关注的话题。VEG 105192研究中显示,与安慰剂组相比,帕唑帕尼组最常见的实验室检查异常为谷氨酸转氨酶(ALT)增高,发生率为53%。一项总结表明,帕唑帕...
转移性肾细胞癌(mRCC)转移灶切除术后没有疾病证据(NED)的患者复发风险很高,但目前尚未有证据表明系统性治疗能使患者获益。帕唑帕尼( votrient )是靶向 VEGFR 和其他激酶的 TKI,已经获批转移性肾细胞癌的一线治疗。帕唑帕尼对比安慰剂治疗转移灶...
帕唑帕尼( Votrient )是一种肾癌靶向药物,治疗肾癌的效果很好,但是它同时也具有所有靶向药物所具备的缺点,那就是耐药。肾癌患者在帕唑帕尼耐药之后可以选择阿西替尼或者依维莫司,但是它们之间哪个效果更佳呢?临床试验证实一线帕唑帕尼治疗失败后服...
肾细胞癌是最近几年患病率上升较快的癌症恶性肿瘤,在我们的临床用药治疗期间使用靶向药物治疗是患者们步入晚期后最常见的治疗方式,但是需要我们了解的是靶向药物往往治疗的靶点可能不止一个,用于治疗晚期转移阶段的肾细胞癌患者的药物 帕唑帕尼 目前...
在VHL病的多种临床表现中,帕唑帕尼( votrient )治疗的疗效明显,肾细胞癌和胰腺病变显着缩小,血管母细胞瘤稳定。帕唑帕尼在VHL病患者中的副作用与帕唑帕尼在转移性肾细胞癌患者的3期临床试验中所观察到的相似。这些数据表明,对于患有VHL病的患者,...
卵巢癌目前的治疗手段非常有限。帕唑帕尼( Votrient )是一种口服多重激酶抑制剂。临床前和临床研究支持VEGFR和PDGFR作为晚期卵巢癌治疗的靶点。最近发表在《临床肿瘤学杂志》的一篇文章评估了帕唑帕尼维持疗法治疗卵巢癌患者的疗效,这些患者在一线化...
随着靶向治疗的应用越来越广泛,医生和患者对于靶向治疗药物的需求不仅是有效、安全,更希望治疗期间可以获得“更高生存质量”。培唑帕尼( Votrient )是唯一一项靶向药物开展了药物安全性与生活质量多重分析研究,特别是开展了患者根据初步治疗体验来进...
帕唑帕尼 (Votrient)是一种口服多重激酶抑制剂。临床前和临床研究支持VEGFR和PDGFR作为晚期卵巢癌治疗的靶点。最近一项研究评估了帕唑帕尼维持治疗卵巢癌的疗效,这些患者在一线化疗中疾病没有进展。研究纳入16例复发、铂耐药的(绝大多数卵巢癌患者...
帕唑帕尼( Votrient )在我国上市已有两年,主要用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗,以及曾接受细胞因子治疗的晚期RCC患者的治疗。帕唑帕尼对中国患者的安全有效性数据主要来自全球VEG108844研究及在亚洲区域开展的子研究VEG113078。两项研究总共入...
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