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　　ARCHES是一项全球、双盲、随机对照的Ⅲ期研究。入组了成年、病理确诊为前列腺癌，且未合并神经内分泌分化、印戒细胞或小细胞特征的患者，ECOG PS 0-1分。患者为激素敏感型，允许患者既往接受过至多6个周期的ADT或多西他赛化疗。入组患者1:1随机分配接受...

阅读量：2071

作者：康必行-小玲时间：2022-02-28 16:14:55

　　恩杂鲁胺是一种新的雄激素受体抑制剂，能够竞争性的抑制雄激素与受体的结合，并且能够抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。在多个随机、多中心的临床试验中证实了恩杂鲁胺在CRPC或mCSPC患者中的疗效，招募的所有患者均接受了GnRH伴随治...

阅读量：2379

作者：康必行-小玲时间：2022-02-28 16:09:45

　　恩杂鲁胺于2012年在美国上市，先后获批用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者和转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）。随后于2019年11月在我国上市，用于治疗雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRP...

阅读量：2453

作者：康必行-小玲时间：2022-02-21 16:32:20

　　ARCHES研究旨在评估恩杂鲁胺联合ADT用于mHSPC患者的疗效和安全性，并且不论患者既往是否接受过多西他赛治疗和疾病负荷状态。ARCHES是一项全球、双盲、随机对照的Ⅲ期研究。入组了成年、病理确诊为前列腺癌，且未合并神经内分泌分化、印戒细胞或小细胞...

阅读量：2725

作者：康必行-小玲时间：2022-02-21 15:32:58

前列腺癌是全球男性第2大常见的肿瘤类型，大约有1/9的男性在其一生中会被诊断为前列腺癌。在中国，前列腺癌是男性最常见的泌尿生殖系统癌症，发病率大约为9.8/10万人。恩扎卢胺 (Enzalutamide)是一种雄性激素受体拮抗剂，可用于治疗晚期转移性或复发的去势...

阅读量：2164

作者：康必行-小雪时间：2022-02-21 13:33:42

恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。在临床试验中，试验共入组1199名先前接受过多西他赛化疗的CRPC患者，随机分组，分别接受恩杂鲁胺每次160 mg,每日一次(N=80...

阅读量：2546

作者：康必行-小雪时间：2022-02-16 13:57:04

恩扎卢胺是第二代雄激素受体抑制剂，作用于雄激素受体信号通路。恩扎卢胺通过三种不同的方式来抑制雄激素受体信号：　　①竞争性抑制雄激素与雄激素受体的结合；　　②抑制核易位的雄激素受体；　　③抑制雄激素受体与DNA发生作用。与第一代雄激素受体抑...

阅读量：2217

作者：康必行-小雪时间：2022-02-15 10:27:19

早期临床数据表明，一些去势抵抗性前列腺癌患者可能获益于程序性死亡配体-1 (PD-L1) 抑制剂，尤其是与恩杂鲁胺联合治疗。IMbassador250研究(NCT03016312)是一项开放标签随机研究，招募了759例在阿比特龙治疗后疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者...

阅读量：2180

作者：康必行-小雪时间：2022-02-15 10:21:07

　　恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。恩杂鲁胺 2012年8月在美获批上市，是继阿比特龙后第二个获批的用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的口服药物。　　①接...

阅读量：2715

作者：康必行-小玲时间：2022-02-15 09:54:03

　　发布在《临床肿瘤学杂志》（Journal of Clinical Oncology,JCO）杂志的ARCHES研究，在转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者中评估了新型雄激素受体抑制剂恩杂鲁胺联合ADT治疗的疗效和安全性。全球范围内，前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤，转移性激...

阅读量：2672

作者：康必行-小玲时间：2022-02-15 09:43:45

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