肾癌，又称为肾细胞癌或肾腺癌，是肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤。从组织学上分类，肾癌可以分成透明细胞癌（80-90%），乳头状癌（10-15%）和嫌色细胞癌（4-5%）。肾癌患者的发病率和死亡率成逐渐上升的趋势。据美国2018最新国家癌症数据统计报告显...
据发表在《癌症》杂志上的一项研究，接受过大剂量治疗的无法切除的复发性或转移性头颈鳞癌（HNSC）患者在接受 阿昔替尼 （Inlyta）治疗后生存率有所提高。该药物产生的中位总生存期（OS）为9.8个月，而6个月的OS率为70％，符合研究规定的临床疗效标准。...
英利达 目前主要用于既往细胞因子相关治疗方案（白介素-2、干扰素-α、肾癌疫苗、自体免疫细胞治疗DC-CIK等）失败的成人进展期肾癌患者；也可用于既往抗血管生成治疗药物（多靶点酪氨酸激酶抑制剂）失败（进展、无法耐受、肿瘤抑制程度弱等）的晚期肾癌...
阿西替尼 是一种多靶点强效VEGF-R TKI,已获批治疗既往疗法无效的转移性肾细胞癌。一项头对头研究显示，阿西替尼多线治疗转移性肾癌PFS优于另一VEGF-R TKI索拉非尼。临床上可通过调整 阿西替尼 的剂量改善其疗效，然而提高给药剂量可能会导致严重不良反...
药品名称：阿昔替尼片（ 英利达 ） 药品规格：5.00mg/片*28 用法用量：口服，1片/次，2次/日 注意事项： 英利达 推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12小时。应...
阿昔替尼 作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），不仅对一种TKI治疗进展的患者显著提高无进展生存期，对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾细胞癌患者，疗效更为卓越，相比既往靶向药物，使中位PFS显著延长86%。 基于 阿昔替尼 III期研究（AXIS）...
阿西替尼 （英利达）是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR) VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, 血小板衍生生长因子受体(PDGFR), 和c-KIT.阿西替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，作用于VEGF受体1，2，和3等靶点，这些受体已被证实...
阿昔替尼 可以用于晚期肾癌的治疗吗？阿昔替尼是肾癌的靶向治疗药物，可以用于晚期肾癌。 阿昔替尼（英利达）为抗肿瘤药，是多靶点酪氨酸激酶抑制剂。阿昔替尼于2012年1月27日在美国获FDA批准上市，用于其它系统治疗无效的晚期肾癌( RCC)。2015年4...
目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择 阿昔替尼 治疗。除了肾癌，这个药还被病友尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。...
来自芬兰赫尔辛基大学等处的研究人员通过研究发现辉瑞公司生产的药物 英利达 的潜在未知的功能，研究者表示该药物或许可以作为显性突变的一种潜在抑制剂，而显性突变往往会引发特定类型的白血病患者出现药物耐受性。 文章中，研究人员对来自慢性髓性白血...
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