结直肠癌属于消化道的恶性肿瘤，约10%-15%的转移性结直肠癌患者会发生BRAF-V600E突变，导致预后不乐观。在结直肠癌治疗中， 康奈菲尼 作为BRAF抑制剂，抑制上游BRAF激酶的活性。美国食品和药物管理局(FDA)已批准 康奈菲尼 联合Cetuximab(西妥昔单抗)用于...
BEACON CRC是一项国际性的开放性III期临床试验，招募了665例接受过1或2种既往治疗后疾病进展的BRAF V600E突变型转移性结直肠癌患者。按1:1:1随机分配患者接受两药联合靶向治疗( 康奈非尼 Encorafenib+Cetuximab);三药联合治疗靶向治疗(康奈非尼Encorafenib+B...
美国FDA已批准 恩考芬尼 （encorafenib）和Erbitux（cetuximab,西妥昔单抗）联合用药方案（恩考芬尼二药方案），用于治疗携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（mCRC）患者。这些患者已经接受过一种或两种前期疗法。此次批准，也使恩考芬尼二药方案成为FDA批...
2020年4月9日，美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准辉瑞的BRAF抑制剂Braftovi（ 康奈非尼 ）联合EGFR抑制剂西妥昔单抗（cetuximab,商品名：Erbitux），用于治疗携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌（mCRC）患者。该项获批基于BEACON CRC试验的III期临床...
2020年4月8日，美国食品和药物管理局(FDA)批准 康奈菲尼 (BRAFTOVI,ArrayBioPharmaInc.)与西妥昔单抗联合用于治疗具有BRAFV600E突变的转移性结直肠癌(CRC)成人患者，该突变通过在预先治疗后进行FDA批准的测试。 该批准基于BEACON CRC III期研究的结...
众所周知，BEACON研究是一项国际化研究，纳入的是BRAF V600E突变晚期结直肠癌患者，曾接受过一线或二线治疗。患者随机分入对照组FOLFIRI+西妥昔单抗（EGFR抑制剂）或两个干预组 康奈非尼 （BRAF抑制剂）+Binimetinib（MEK抑制剂）+西妥昔单抗组和 康奈非...
2018年8月7日，美国FDA已授予BRAF抑制剂 康奈菲尼 联合MEK抑制剂Binimetinib及EGFR单抗Cetuximab的三联组合疗法用于治疗BRAFV600E突变mCRC患者的突破性疗法认定。此外，该三联组合疗法已被NCCN指南纳入用于既往接受过一种或两种前期疗法且携带BRAFV600E突变...
结直肠癌的治疗药物比较少，属于比较难治的癌症，其中最难治的当属BRAF基因突变阳性晚期结直肠癌。BRAF基因突变阳性结直肠癌，在晚期结直肠癌中占比7%-10%左右，预后较差。 随着联合治疗成为抗癌的主流趋势，越来越多的联合治疗方案不断提高癌症治疗效果...
美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准西妥昔单抗 (Erbitux) 与 康奈非尼 (Braftovi) 联合用于治疗转移性结直肠癌并且 BRAF V600E 突变的成年患者的新适应症，经FDA批准的试验检测，用于在先前治疗后（进展的患者）。 在一项随机、开放标签、活性对照试...
康奈菲尼 是一种激酶抑制剂，在体外无细胞试验中靶向BRAFV600E以及野生型BRAF和CRAF,IC50值分别为0.35、0.47和0.3nM.康奈菲尼还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并在临床上可达到的浓度（≤0.9μM）下显着降低...
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