默沙东开发的健痊得(Keytruda)是一种免疫检查点抑制剂，它通过阻断PD-1受体蛋白与它的配体PD-L1和PD-L2的结合，提高T淋巴细胞杀伤肿瘤的能力。自问世以来，pembrolizumab已经被批准用于治疗多种癌症，其中包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈癌等等。作为...
尿路上皮癌是最常见的一类膀胱癌，约占所有膀胱癌的90%-95%。尿路上皮癌是癌症中发病率和死亡率都很高的一种肿瘤疾病。来自欧洲肿瘤医学协会（ESMO）2017年马德里大会的KEYNOTE-045试验的到期结果证实，在初次化疗后接受PD-1抗体派姆单抗(Keytruda)治疗...
2018年3月，美国FDA批准Keytruda(PD-1)用于治疗化疗期间或之后疾病进展的晚期宫颈癌患者的补充生物制剂许可申请并且授予其优先审评资格优先审查。宫颈癌也称子宫颈癌，指发生在子宫阴道部及宫颈管的恶性肿瘤，是女性常见恶性肿瘤之一。虽然筛查和疫苗接...
Keytruda(pembrolizumab)在国内共计8个登记号，涉及非小细胞肺癌(NSCLC)、黑色素瘤、胃癌、食管癌、肝细胞癌5大适应症。其中，Keytruda(pembrolizumab)的非小细胞肺癌的I期试验已完成，另外两项完成患者招募的研究分别是一线治疗PD-L1阳性晚期或转移性非...
据知情人透露，默沙东此次提交上市申请的适应症是黑色素瘤，这也是派姆单抗Keytruda在美国率先上市的适应症。派姆单抗Keytruda目前优势最大的适应症是肺癌，不仅联合化疗作为一线疗法可以不考虑患者PD-L1表达水平，而且率先在临床试验中做出了OS优势。20...
Keytruda(PD-1)由制药巨头默克公司开发，是一种能阻断PD-1蛋白从而激活免疫系统攻击肿瘤的免疫药物。携带PD-1蛋白变异的患者，其基因不能正常修复DNA中的碱基错误配对，从而诱导癌症的发生。FDA曾基于不同部位肿瘤的临床数据，多次使用快速通道，批准该...
携带PD-1蛋白变异的患者，其基因不能正常修复DNA中的碱基错误配对，从而诱导癌症的发生。Keytruda(健痊得)能阻断PD-1蛋白，从而激活免疫系统攻击肿瘤。美国批准首个靶向肿瘤分子标记的免疫药物 美国首个靶向肿瘤分子标记物免疫药物Keytruda(健痊得)近日...
携带PD-1蛋白变异的患者，其基因不能正常修复DNA中的碱基错误配对，从而诱导癌症的发生。Keytruda(健痊得)能阻断PD-1蛋白，从而激活免疫系统攻击肿瘤。美国批准首个靶向肿瘤分子标记的免疫药物 美国首个靶向肿瘤分子标记物免疫药物Keytruda(健痊得)近日...
随着免疫治疗药物的兴起，无突变的肺癌患者又有了新的选择：PD-1/PD-L1单抗联合治疗，有效率更高，生存期更长。免疫治疗药物PD-1单抗是抗癌界备受瞩目的新星，通过利用人体自身的免疫系统抵御癌症，阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡，具有治疗多种类...
Opdivo通过靶向阻断 PD-1 /PD-L1细胞信号通路来帮助人体免疫系统攻击癌细胞（ PD-1 和PD-L1是存在于人体免疫细胞和某些癌细胞的蛋白质）。通俗说：通过阻断PD-L1蛋白与癌症细胞的结合，阻止了癌细胞的伪装，人体自身的免疫细胞可以识别出癌细胞并进行消...
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