奥希替尼 是目前唯一一款批准上市的三代EGFR-TKI类药物，今年ASCO则报道了另外一款新型三代EGFR-TKI——Lazertinib的疗效及安全性。该多中心研究包括了第一阶段的剂量爬坡和第二阶段的队列扩展，允许无症状脑转移的患者入组，在扩展队列阶段入组的患者...
Janssen （强生）收购了韩国Yuhan研发的 Lazertinib ，这是一种用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者的新型临床治疗候选药物。Lazertinib是第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，用于具有多种EGFR突变的NSCLC，可能具有作为一线治疗的潜力。 它还能够穿过血脑...
Lazertinib 是一种用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者的新型候选药物。也是种第三代TKI，用于治疗具有EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC），具有高效、针对EGFR突变的选择性、结合不可逆、脑渗透性和口服活性等特点，因此可能具有作为一线治疗的潜力。Laze...
现已有多种针对EGFR的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）上市，第一代包括易瑞沙（gefitinib）特罗凯（erlotinib）等，第二代则有达克替尼（dacomitinib）等。这些药物能为许多患者带来临床益处，但不幸的是，几乎所有最初受益于TKI治疗的患者都会出现获得性耐药，...
近日，韩国制药公司柳韩洋行（Yuhan）宣布,已与强生公司 (Johnson Johnson) 旗下的杨森公司(Janssen)签订了有关 lazertinib 的协议。Lazertinib是一种用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者的新型候选药物。根据协议条款，Yuhan将获得5000万美元的预付款，...
阿斯利康的药物目前在第三代EGFR-TKI市场占有优势地位。该公司的 Tagrisso 作为第三代EGFR-TKI产品，克服了该类药物中第一、二代的耐药性。截至目前，Tagrisso已获全球40个国家批准，一线治疗转移性EGFR突变阳性NSCLC。在中国市场，Tagrisso于2017年3月...
目前，80%的肺癌患者为 非小细胞肺癌 。 EGFR突变是NSCLC最常见的驱动基因，大约17%的NSCLC患者会发生EGFR突变，中国等亚洲国家突变概率高达30%以上。而表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）可以通过内源性配体竞争性结合EGFR，抑制酪氨酸激...
日前，美国强生旗下的杨森制药与韩国Yuhan制药签订了非小细胞肺癌药物 lazertinib 的授权许可协议，前期付款5000万美元，未来开发和商业里程碑付款价值将高达12亿美元。 通过此次收购，强生公司将至少拥有两种酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）和两种抗EGFR...
Lazertinib 是韩国柳韩洋行的不可逆的第三代EGFR-TKI，具有强大的血脑屏障穿透能力。在EGFR L858R+T790M突变的小鼠实验中，使用Lazertinib（qd），在皮下和颅内病变中均有明显的剂量依赖性肿瘤消退，且在抑制肿瘤生长及OS方面都比相同剂量的奥希替尼效...
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