瑞卢戈利 是一种口服的促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂,可在短期内迅速实现对垂体释放LH和FSH的同时抑制,并被多项临床Ⅰ期和Ⅱ期研究证实可降低睾酮水平。试验(HERO试验)旨在评估针对晚期前列腺癌患者,口服瑞卢戈利(120 mg , QD)的临床疗...
近期,Myovant Sciences公司宣布,其在研的药物 瑞卢戈利 联合治疗子宫内膜异位症相关疼痛的3期临床试验中疗效喜人,痛经完全缓解率为75.2% ,而非痛经缓解率为66.0%。此外,瑞卢戈利治疗晚期前列腺的新药上市申请也已向FDA提交。不同于亮丙瑞林(Leupro...
瑞卢戈利 获批用于晚期前列腺癌成人患者的治疗。 瑞卢戈利 是第一种口服促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂。批准是基于开放标签3期HERO临床试验的结果。试验中,930例需要至少1年雄激素阻断治疗的男性患者,他们要么在放疗或手术治疗后复发,要么是新...
Myovant Sciences公司宣布,其在研 瑞卢戈利 组合疗法,在治疗子宫肌瘤患者的3期拓展临床研究LIBERTY中,达到主要疗效终点。子宫肌瘤是生长在子宫内壁或子宫壁上的非恶性肿瘤,它是女性中最为常见的生殖系统肿瘤之一。除遗传因素之外,雌激素水平是调控肌瘤...
瑞卢戈利 是一种口服GnRH受体拮抗剂,2020年3月吉瑞与Myovant签订独家许可协议开发瑞卢戈利复方片,治疗子宫肌瘤和子宫内膜癌。英国药品和保健品管理局(MHRA)已批准瑞卢戈利片剂(瑞卢戈利 40mg、雌二醇1.0mg、醋酸炔诺酮0.5mg),该药每日口服一次,用于...
瑞卢戈利 获批用于晚期前列腺癌成人患者的治疗。瑞卢戈利是第一种口服促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂。这一批准是基于一项试验。 该III期试验共招募了934名晚期前列腺癌患者,934例需要至少1年雄激素阻断治疗的男性患者,他们要么在放疗或手术...
子宫肌瘤(uterine fibroids)是育龄妇女,特别是有色人种女性经期大量出血及疼痛的常见原因。据统计,仅在美国每年就有340亿美元的医疗费用与治疗女性子宫肌瘤相关,目前治疗子宫肌瘤除了手术外几乎没有其它更好的治疗选择。 一篇刊登在国际杂志New Eng...
2020年12月18日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了首个用于成人晚期前列腺癌患者的口服促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂 瑞卢戈利 (ORGOVYX,Myovant Sciences,Inc.)。 在HERO(NCT03085095)中对疗效进行了评估,该研究是一项随机,开放标签...
瑞卢戈利 组合疗法每片包含40mg的瑞卢戈利、1.0 mg的雌二醇和0.5 mg的醋酸炔诺酮。瑞卢戈利 作为一款促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂,能降低卵巢生成的雌激素水平,从而缓解子宫肌瘤的一系列症状。 子宫肌瘤是发生在女性群体中一种常见的非恶性肿...
Myovant公司宣布,其与合作伙伴武田药业(Takeda)共同开发的新药 瑞卢戈利 在一项治疗子宫肌瘤的3期临床研究取得优秀结果。该研究评估了瑞卢戈利在日本女性人群当中治疗子宫肌瘤的有效性和安全性。研究的主要终点为达到预定月经减少量的患者的比例,结果显...
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