既往研究表明，绝经前或围绝经期HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者接受内分泌治疗联合 CDK4/6抑制剂 治疗，比内分泌治疗能延长患者的无进展生存时间（PFS）。 Ribociclib 是一种选择性的口服CDK 4/6抑制剂，MONALEESA-7研究表明Ribociclib联合内分泌治疗...
根据一项3期MONALEESA-7临床试验的结果：瑞博西利（ Ribociclib ，Kisqali）联合内分泌疗法治疗激素受体（HR）阳性、HER2阴性绝经前妇女晚期乳腺癌，42个月时的总生存率（OS）达到70.2%，而对照组的总生存率预计为46.0%，即内分泌疗法结合安慰剂治疗。这...
Kisqali，通用名Ribociclib，中文名 瑞博西尼 ，由诺华制药研发。瑞博西尼的适应症为绝经后妇女的雄激素受体阳性、人表皮细胞生长因子受体2阴性的(HR+/HER2-)晚期或转移性乳腺癌。作为一种CDK4/6抑制剂，瑞博西尼能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/...
基于MONALEESA-2和MONALEESA-3研究，CDK4/6抑制剂 瑞博西尼 （Ribociclib）已经获得FDA和EMA批准以及NCCN指南推荐，联合AI用于绝经后HR+晚期乳腺癌的一线治疗。2019 ASCO大会上，两项真实世界研究（RWS）将报告Ribociclib+AI一线方案的疗效和安全性，以...
瑞博西尼( Ribociclib )是一种选择性细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4 / 6）抑制剂，这种CDK4 / 6抑制作用可以克服或延迟肿瘤对内分泌治疗的抵抗。适应证一：瑞博西尼于2017年3月首次获得FDA批准，与芳香化酶抑制剂联合治疗HR阳性、HER2阴性晚期或转移...
Ribociclib（ 利泊昔布 ）获得FDA批准：1.联合一种芳香酶抑制剂用于HR阳性、HER2阴性的晚期或转移性绝经前/后女性乳腺癌患者的初始内分泌治疗；2.联合氟维司群用于HR阳性、HER2阴性晚期或转移性绝经后女性乳腺癌患者的初始内分泌治疗或疾病进展后的内分...
近年来，CDK4/6抑制剂一直在刷新晚期HR阳性乳腺癌的治疗效果，其中3种药物（palbociclib [帕博西林，Ibrance]，ribociclib [ 瑞博西尼 ，Kisqali]和abemaciclib [玻玛西林，Verzenio]）现已获得FDA批准与内分泌治疗联合用于一线。今天小编主要跟大家讲讲...
近期，一项名为MONALEESA-2的研究结果显示：CDK4/6 抑制剂 Ribociclib （瑞博西尼）联用来曲唑治疗 HR 阳性 HER2 阴性晚期乳腺癌，比单药来曲唑延长了无进展生存（PFS）。该研究入组了668位未经治的绝经后晚期乳腺癌患者，随机接受 2.5mg/天 来曲唑+安慰...
2017年3月，美国FDA批准诺华的 瑞博西尼 和芳香酶抑制剂联用，用于治疗HR+（激素受体阳性）/Her2-的晚期或者转移的绝经后妇女的乳腺癌患者。作为第二款上市的CDK4/6抑制剂，2017年全年销量达到7600万美金。对于瑞博西尼，在2018年初传来一则好消息，FDA...
近日，制药巨头诺华公布了关于乳腺癌药物 瑞博西尼 （ribociclib）的3项关键性III期MONALEESA研究的亚组分析数据。值得一提的是，研究研究中有60%的患者存在内脏转移，而对于此类患者，瑞博西尼联合内分泌治疗药物，相比内分泌单独治疗，将MONALEESA-2研...
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