索坦（ 舒尼替尼 ）是目前临床上使用的多靶点酪氨酸激酶抑制剂之一。可抑制包括表皮生长因子受体、血小板源性生长因子受体、血管内皮生长因子受体在内的80多种受体的酪氨酸激酶。 而受体酪氨酸激酶（RTK）的突变和过度表达被证实与包括肺癌在内...
索坦（ 舒尼替尼 ）不仅在晚期肾细胞癌和胃肠道间质瘤中效果显著，在非小细胞肺癌、乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤中也显示出抗肿瘤活性。索坦（舒尼替尼）单药或联合化疗用于非小细胞肺癌，乳腺癌，前列腺癌，黑色素瘤等需要更多的临床试验来证明疗效和安...
本试验中CD8＋T淋巴细胞在舒尼替尼(Sunitinib)治疗后明显上升，CD4＋T淋巴细胞略减少，与上述研究的结果相符合，提示舒尼替尼(Sunitinib)治疗可改善患者免疫微环境，增加CD8＋T淋巴细胞数量并提高其杀伤能力，对免疫功能有积极作用。但由于本试验中未对C...
通过动物试验发现，索坦(Sunitinib)可影响T淋巴细胞增殖，对免疫功能有不利影响。本研究中，患者服用舒尼替尼治疗后，CD4＋T淋巴细胞数量略下降，CD8＋T淋巴细胞数量明显升高、CD4＋/CD8＋下降。此结果似乎表明索坦(Sunitinib)靶向药物治疗抑制了患者免...
辉瑞公司公布了舒尼替尼(Sunitinib)辅助治疗的S-TRAC Ⅲ期临床试验（舒尼替尼辅助治疗肾癌的试验）结果。试验结果显示在肾细胞癌（RCC）根治性手术后处于高复发风险的患者中，舒尼替尼(Sunitinib)相较于安慰剂可使患者的无病生存期（DFS）延长一年（HR 0...
舒尼替尼作为一种针对多靶点的络氨酸激酶抑制剂（TKI），具有抗血管生成和抗肿瘤的双重作用，治疗晚期肾癌客观有效率可达40%，已被纳入转移性肾细胞癌（mRCC）一线治疗方案。 但是服用舒尼替尼会出现手足综合征、腹痛、腹泻、心肌缺血等不良反...
舒尼替尼 是一种血管内皮生长因子通路抑制剂，是治疗转移性肾细胞癌的有效药物，但在治疗术后复发风险较高的局部肾细胞癌的有效性与安全性尚未被证实。波尔多大学医院的 Ravaud 教授进行了一项随机双盲 III 期试验探究了这一问题，发表在 NEJM 上。 ...
索坦（舒尼替尼）治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周（4/2给药方案）。与食物同服或不同服均可。 索坦（舒尼替尼）治疗期间若出现充血性心力衰竭的临床表现，建议停药。无充血性心力衰竭临床证据...
舒尼替尼（Suninat）的适应症不只一个，是适应于多种癌症治疗的靶向药，它可以用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)。 也可以治疗不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)。 索坦（舒尼替尼）可以用于治疗肾癌、胃肠间质瘤、非小细胞肺癌...
索拉非尼和索坦（舒尼替尼）都是多靶点抑制剂，并且可以阻断肿瘤新生血管的形成，类似的作用机制。适应症，索拉非尼主要应用于肝细胞癌及肾癌。其他肿瘤的治疗处于探索阶段。 索坦（舒尼替尼）主要应用于肾癌、胃肠间质瘤、胰腺神经内分泌瘤等...
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