通用名: 米哚妥林 商品名:Rydapt 全部名称: 米哚妥林 ,雷德帕斯,Rydapt,Midostaurin,Tauritmo 适应症: 米哚妥林是多重酪氨酸激酶受体的抑制药,美国食品药品管理局(FDA)于2016年2月19日授予米哚妥林与其他化学治疗(化疗)药联用,治疗新...
米哚妥林 Midostaurin(以Rydapt名称出售)代号为PKC412,是一种多靶蛋白激酶抑制剂,已被研究用于治疗急性髓性白血病(AML),骨髓增生异常综合征(MDS)和晚期系统性肥大细胞增多症。它是星形孢菌素的半合成衍生物,一种来自细菌Streptomycesstaurosporeus...
新药物名为 米哚妥林 (学名:midostaurin,商品名:雷德帕斯,Rydapt),已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,它被用于与化学疗法结合的组合疗法,以治疗携带FLT3基因突变的成年新急性髓性白血病患者。在美国,每年急性髓性白血病的新增病例为21000人,...
米哚妥林 是一个小分子抑制多受体酪氨酸激酶。米哚妥林抑制FLT3受体信号传导和细胞增殖的能力,并且它在表达ITD和TKD突变体FLT3受体或过表达野生型FLT3和PDGF受体的白血病细胞中诱导细胞凋亡。 米哚妥林还显示出抑制KIT信号传导,细胞增殖和组胺释放以...
米哚妥林 (Midostaurin) 又称;雷德帕斯,该药品已经获得了美国食品药品监督管理局(FDA)批准,它被用于与化学疗法结合的组合疗法,以治疗携带FLT3基因突变的成年新急性髓性白血病患者。在美国,每年急性髓性白血病的新增病例为21000人,前述类型的患者数量...
米哚妥林 是一种抑制多种受体酪氨酸激酶的小分子,体外生化或细胞试验表明,米哚妥林可抑制FLT3野生型、FLT3突变(ITD和TKD)、KIT(野生型和D816V突变)、PDGFRα/β、VEGFR2的活性,以及丝氨酸/苏氨酸激酶PKC(蛋白激酶C)家族的成员。 FLT3基因突变见...
新药物名为 米哚妥林 (学名:midostaurin,商品名: 雷德帕斯 ,Rydapt),已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,它被用于与化学疗法结合的组合疗法,以治疗携带FLT3基因突变的成年新急性髓性白血病患者。在美国,每年急性髓性白血病的新增病例为210...
FLT3阳性的急性骨髓性白血病是白血病的一种,多见于成人。FLT3基因突变见于大约1/3的急性髓系白血病(AML)成人患者,目前在我国治疗这种疾病的方法有很多,但是疗效都不十分理想。随年龄的增长而发病率随着增加。对常规的化疗治疗响应率不佳,并且容易复...
雷德帕斯( 米哚妥林 )是诺华公司2017年上市的靶向新药,可用于成人晚期系统性肥大细胞增多症的治疗。晚期系统性肥大细胞增多症(SM)是一种罕见的血液癌症,预后很差,多发于中年人,肥大细胞的异常增生,会累及肝脏、脾脏以及骨髓等内脏器官,大量组胺...
雷德帕斯( 米哚妥林 )是诺华公司于2017年上市的一种用于成人晚期系统性肥大细胞增多症的治疗的 靶向新药 。晚期系统性肥大细胞增多症(SM)是一种罕见的血液癌症,预后很差,多发于中年人,肥大细胞的异常增生,会累及肝脏、脾脏以及骨髓等内脏器官,大...
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