随着医学科技的不断发展，晚期胆管癌的治疗也在不断取得新的突破。近期，一种名为达伯坦（Pemigatinib，也被称为培米替尼或Pemazyre）的药物为晚期胆管癌的二线治疗带来了新的希望。这种药物的出现，让许多曾经面临困境的胆管癌患者看到了生存的希望。

　　达伯坦是一种口服的选择性成纤维细胞生长因子受体（FGFR）激酶抑制剂，能够结合并抑制FGFR1、FGFR2和FGFR3酶。这些受体在多种类型的人类肿瘤中都存在变异，包括胆管癌。当FGFR基因发生扩增、突变、染色体易位或配体依赖性活化时，会导致FGFR信号异常，从而促进肿瘤细胞的增殖、存活、迁移和血管生成。达伯坦的作用就是通过抑制这些受体的活性，破坏磷酸化步骤，减少FGFR相关信号传导，从而减缓或阻止肿瘤细胞的增殖。

　　在临床试验中，达伯坦已经取得了令人瞩目的成果。一项名为FIGHT-202的开放标签II期单臂试验显示，对于那些曾经接受过至少一种系统性治疗，但疾病仍然进展的晚期胆管癌患者，达伯坦展现出了显著的治疗效果。在这些患者中，有36%的患者实现了客观缓解，包括3例完全缓解和35例部分缓解。这一结果远优于其他或无FGF/FGFR基因改变患者的疗效，充分证明了达伯坦在治疗FGFR2融合或重排的胆管癌中的独特优势。

　　达伯坦的批准上市，为晚期胆管癌的二线治疗提供了新的选择。在此之前，对于这部分患者，一线标准治疗为顺铂联合吉西他滨，但总生存期小于1年，疗效有限。达伯坦的出现，无疑为这部分患者带来了更长的生存期和更好的生活质量。

　　然而，药物的使用也需要我们警惕其可能带来的副作用。在临床试验中，达伯坦的副作用包括脱发、眼睛干燥、腹泻口干、指甲与床分离或指甲形成不良、食欲下降、呕吐、感觉疲倦、关节痛、味觉变化胃区（腹部）疼痛、恶心血液中低磷酸盐、便秘、背痛、口腔溃疡、皮肤干燥等。因此，在使用达伯坦时，医生需要根据患者的具体情况，权衡利弊，制定个性化的治疗方案。

　　总的来说，达伯坦的出现为晚期胆管癌的二线治疗带来了新的突破。它的疗效显著，副作用可控，为许多患者带来了生存的希望。然而，我们也应该看到，胆管癌的治疗仍然面临许多挑战。未来，我们期待更多的创新药物和治疗方法能够问世，为胆管癌患者带来更好的生存体验和更长的生存期。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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