糖尿病是一组多病因引起的以慢性高血糖为特征的代谢性疾病，是由于胰岛素分泌（或）作用缺陷所引起的。血糖升高可增加其他各类疾病的发生率和病死率。截至2019年，全球糖尿病患者超过4.63亿，我国糖尿病患者为1.16亿，且呈现逐年增长的趋势。临床仍迫切...
结果显示，相较于基线A1C水平（8.3%）， 替尔泊肽 使受试者A1C平均降低了2.0%、2.2%和2.3%，而司美格鲁肽平均降低1.9%；减重方面，相较于207磅的基线体重，替尔泊肽使受试者平均减重17磅、21磅和25磅，而司美格鲁肽为13磅。挑战司美格鲁肽成功意味着新一...
替尔泊肽 显著减缓了2型糖尿病慢性肾脏病进展；SUPERSES-4试验探索性分析，评估了替尔泊肽和滴定甘精胰岛素（iGlar）治疗的患者进展至预先指定肾脏终点的情况。该分析以肾功能下降率和尿白蛋白排泄率作为肾脏预后结果。临床终点为eGFR较基线下降≥40%、...
替尔泊肽的安全性与其他肠促胰素类药物相似。一项纳入7篇随机对照试验的Meta分析显示： 替尔泊肽 的胃肠道反应（如恶心、腹泻和便秘）较安慰剂有显著提升，但大多数为轻度至中度。其他不良反应尤其是低血糖并未发现两组间有明显区别。 SURPASS研究是...
司美格鲁肽注射剂是种用于治疗2型糖尿病的一种新型降糖药物，在临床试验中病人使用过之后可以起到提高体内胰岛素的释放，降低肝脏内存放的葡萄糖扩散到血液里，也有一定的控制食欲的作用，同时还能辅助病人有效减肥。试验过程中，低血糖的概率相对而言要...
该研究首次使用人类胰岛细胞证明了 替尔泊肽 是一种GIP受体和GLP-1受体双重激动剂，而不仅仅是超级GLP-1受体激动剂。在使用替尔泊肽刺激时，GIP受体对于胰岛素的分泌是必要的，对胰高血糖素的分泌也是不可或缺的。替尔泊肽的出现，为人类通过多靶向激动...
替尔泊肽 的药物标签中含有一则关于甲状腺C细胞肿瘤的黑框警告。替尔泊肽禁用于有甲状腺髓样癌个人或家族史、或患有多发性内分泌腺瘤综合征（MEN）2型的患者。在3期SURPASS临床试验中，与所有对照相比，tirzepatide提供了卓越且一致的血糖（A1C）降低。...
替西帕肽 是GIP受体和GLP-1受体激动剂，是一种具有C20脂肪二酸部分的39个氨基酸修饰肽，能够结合白蛋白并延长半衰期。替西帕肽选择性结合并激活GIP和GLP-1受体，即天然GIP和GLP-1的靶标。替西帕肽增强第一和第二阶段胰岛素分泌，并降低胰高血糖素水平，...
替尔泊肽 是一款葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体双重激动剂，它将两种肠促胰岛素的作用整合到一个分子中，以葡萄糖依赖性方式增强第一和第二阶段胰岛素分泌，降低胰高血糖素水平。2022年5月13日，替尔泊肽由美国食品药...
替尔泊肽 尚未在有胰腺炎病史的患者中进行研究，且不适用于1型糖尿病（T1D）患者。需要注意的是， 替尔泊肽 的药物标签中含有一则关于甲状腺C细胞肿瘤的黑框警告。替尔泊肽禁用于有甲状腺髓样癌个人或家族史、或患有多发性内分泌腺瘤综合征（MEN）2型的...
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