目前罕见EGFR突变（不包括20外显子插入突变）主要的靶向治疗药物是阿法替尼，然而耐药是不可避免的，但研究发现包括G719X在内的罕见EGFR突变一、二代EGFR靶向药耐药后T790M突变概率较低，一些研究中G719X突变患者在阿法替尼耐药后甚至完全没有检出T790M...
一项I期、开放标签、剂量递增和剂量扩展研究（NCT02609776），包括EGFR外显子20在NSCLC中的人群。主要终点是剂量限制毒性和总反应率。我们报告了铂后EGFR外显子20在NSCLC人群中的研究结果，该人群在前4周每周给药1050 mg 埃万妥单抗 （1400 mg，≥80 kg...
CHRYSALIS（NCT02609776）是一项I期开放标签、多中心、首个在人体内进行的研究，旨在评估Rybrevant作为单药疗法以及与Lazertinib（一种新型第三代EGFR TKI）联合治疗的安全性、药代动力学和初步疗效。该研究包括两部分：Rybrevant单药治疗和联合剂量递增...
EGFR突变存在于37-41%的亚洲非小细胞肺癌（NSCLC）患者中。具有特定EGFR外显子20插入突变（EGFR Exon 20ins）的患者目前预后较差，5年总生存率小于8%。传统的治疗方法并不针对这种特定的突变，而且观察到的对这些治疗的反应通常很差。 EGFR和MET在肿...
表皮生长因子受体（EGFR）在10-15%的肺腺癌患者中发生突变。在转移阶段，EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）用于携带可靶向突变的患者的一线药物。新型抗EGFR疗法正在开发中。埃万妥单抗 埃万妥珠单抗 Rybrevant(amivantamab)是一种双特异性抗EGFR和抗MET抗体...
埃万妥单抗 的抗原表位位于EGFR的胞外区，与其针对EGFR胞内段的TKI具有明显的抗肿瘤作用。也就是说，TKI仅仅是通过抑制EGFR的生长信号，而埃万妥单抗可以直接将EGFR包住并分解。 临床研究表明，埃万妥单抗的疗效是十分显著的：除了常规的靶向疗法失...
埃万妥单抗 是一款人源化EGFR/c-Met双特异性抗体。它具有多重抗癌作用机制，不但能够阻断EGFR和MET介导的信号传导，还可以引导免疫细胞靶向携带激活性和抗性EGFR/MET突变和扩增的肿瘤。2021年5月，埃万妥单抗获得美国FDA批准上市，用于治疗铂类化疗期间...
NSCLC并且具有EGFR外显子19缺失或L858R突变。所有患者均接受1050 mg或1040 mg埃万妥珠单抗加240 mg Lazertinib。CHRYSALIS-2的主要终点是总缓解率（ORR），次要终点是临床获益率（CBR）、缓解持续时间（DOR）、无进展生存期、总生存期和不良反应。 ...
基因检测就是帮助我们探知自身的基因状态、了解自身是否具备上述可用靶向治疗靶点的技术。现在临床及市场上最为常用的检测技术主要分为PCR（聚合酶链式反应）以及NGS（二代测序或高通量测序）两种。 CHRYSALIS（NCT02609776）是一项1期开放标签、多...
埃万妥单抗 是一种表皮生长因子受体（EGFR）/间质-上皮转化因子（MET）双特异性抗体，具有免疫细胞导向活性，因独特的作用模式，能够靶向治疗初治MET外显子14跳跃突变（METex14）NSCLC患者以及对既往MET疗法产生获得性耐药的患者。CHRYSALIS试验在METex...
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