强生宣布，EGFR/c-MET双抗Rybrevant（amivantamab， 埃万妥单抗 ）联合第三代EGFR抑制剂Lazertinib头对头奥希替尼治疗EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的III期MARIPOSA研究获得积极顶线数据。 MARIPOSA-2是一项随机、开放标签的II...
埃万妥单抗 是一种具有免疫细胞导向活性的全人源EGFR-MET双特异性抗体，可以靶向NSCLC两种不同驱动途径。通过与每个受体细胞外结构域结合，埃万妥单抗可以抑制配体结合，促进受体-抗体复合物内吞和降解，并诱导巨噬细胞Fc依耐性吞噬作用和自然杀伤细胞...
埃万妥单抗 是一款人源化EGFR/c-Met双特异性抗体。它具有多重抗癌作用机制，不但能够阻断EGFR和MET介导的信号传导，还可以引导免疫细胞靶向携带激活性和抗性EGFR/MET突变和扩增的肿瘤。2021年5月，埃万妥单抗获得美国FDA批准上市，用于治疗铂类化疗期间...
埃万妥单抗 （Amivantamab-vmjw，Rybrevant，JNJ-6372）是目前临床上最经典的靶向“双抗”之一，能够同时抑制EGFR与MET，已经获批了EGFR外显子20插入突变（ex20ins）非小细胞肺癌的适应症。缓解率最高56%，抗MET也有出色潜力！MET是非小细胞肺癌的驱动...
目前， 埃万妥单抗 已经被我国国家药监局（NMPA）纳入突破性治疗品种，正在国内展开多项临床试验，包括与第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂拉泽替尼联用，用于一线治疗携带EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。埃万妥单抗的获批基于一项多中心、开放性、...
埃万妥单抗 在EGFR继发突变(T790M和/或C797S)或新的MET扩增驱动的EGFR TKI耐药肿瘤中显示出初步的活性。类似地，本研究中的一名患者，以前接受poziotinib治疗，并伴有T790M耐药突变，对埃万妥单抗有PR。抑制基于EGFR和/或基于MET对EGFR TKIs耐药机制的...
埃万妥单抗 （Amivantamab）的作用机制与酪氨酸激酶抑制剂（TKI）不同，是由Duobody cFAE平台制备的一种靶向EGFR及c-MET的IgG1型人源化双特异性抗体，通过肿瘤细胞上与EGFR和c-MET相关的多种Fc非依赖性和Fc依赖性作用机制发挥抗肿瘤活性。因此它对EGFR...
埃万妥单抗 Rybrevant，通用名为amivantamab-vmjw，于2021年获得美国FDA加速批准，用于治疗具有EGFR外显子20插入突变（在FDA批准的测试中检测到）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。进一步的批准将基于未来试验的临床效益。3期MARIPOSA-2研究评估了R...
埃万妥单抗 是一种具有免疫细胞导向活性的全人源EGFR-MET双特异性抗体，可以靶向NSCLC两种不同驱动途径。通过与每个受体细胞外结构域结合，埃万妥单抗可以抑制配体结合，促进受体-抗体复合物内吞和降解，并诱导巨噬细胞Fc依耐性吞噬作用和自然杀伤细胞...
埃万妥单抗 可与三代药联合用于EGFR敏感突变一线治疗、EGFR罕见突变继发不明原因耐药、EGFR三代耐药后出现C797S突变、EGFR三代耐药后出现MET扩增、MET原发扩增、MET14跳跃突变等治疗。埃万妥单抗联合拉泽替尼的临床试验数据。 CHRYSALIS研究数据显...
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