艾瑞芬净 是首个全新三萜类结构的糖原合成酶抑制剂，属于全新作用机制的第四代抗真菌类药物。该药物已被验证可以高效抑制糖原合成酶活性，并具有口服和注射两种剂型方便使用。艾瑞芬净多项适应症已处于后期临床开发阶段，包括由念珠菌（包括耳念珠菌）...
枸橼酸 艾瑞芬净 片即Ibrexafungerp，是20多年来首个全新作用机制的第四代抗真菌类药物，已于2021年6月获FDA批准，用于治疗霉菌性阴道炎，22年12月又获批一项新适应症。该药由美国SCYNEXIS公司开发，具有广谱抗真菌活性，可用于治疗多种真菌引起的院内及...
抗真菌药物 艾瑞芬净 获得FDA批准用于治疗外阴阴道念珠菌病。该疗法是20多年来新型抗真菌药物类别中第一种获得批准的药物，根据2项3期研究的阳性结果获得批准，在这些研究中，口服该药在外阴阴道念珠菌病女性患者中显示出疗效和良好的耐受性。美国食品药...
7月20日，翰森制药提交的枸橼酸 艾瑞芬净 片上市许可申请获受理，拟用于成年和初潮后女性外阴阴道念珠菌病（VVC）的治疗。它是一种口服葡聚糖合酶抑制剂，也是第一个三萜类抗真菌药物，对念珠菌、曲霉菌和双相真菌都有活性，但是缺乏对毛霉目和镰刀菌的...
艾瑞芬净 已经在美国获得FDA批准，用于治疗复发性阴道念珠菌感染（RVVC），也就是一年内发生四次或以上的阴道念珠菌感染。它是第一个针对这种难治性感染的处方药物，也是第一个新型的抗真菌药物类别。艾瑞芬净还在临床试验中，用于治疗其他类型的念珠菌...
艾瑞芬净 治疗VVC适应症的获批基于VANISH 303及VANISH 306两项III期临床研究。两项试验中，与安慰剂相比，艾瑞芬净在主要终点（8-14天CCR）和关键次要终点（21-29天CCR）方面具有高度统计学优势，同时，安全性和耐受性良好。 此外，预防复发霉菌性...
美国食品药品监督管理局(FDA)已接受该公司提交的补充新药申请(sNDA)，以扩大BREXAFEMME(ibrexafungerp，艾瑞芬净)片剂的标签范围，以纳入预防复发性外阴阴道念珠菌病(RVVC)。Ibrexafungerp 艾瑞芬净 被FDA指定为合格的传染病产品(QIDP)，允许进行六个月...
艾瑞芬净 是首个全新三萜类结构的糖原合成酶抑制剂，是一种全新作用机制的抗真菌类药物。体内和体外试验已显示出艾瑞芬净具有广谱的抗真菌活性，可以用于唑类和棘白菌素类等多种药物耐药菌株引起的感染。艾瑞芬净由美国SCYNEXIS公司开发，2021年2月，翰...
治疗真菌感染的效果好不好？ 艾瑞芬净 是一种有效的药物，可以用于治疗真菌感染。尽管它的不良反应并不常见，但某些人可能会出现一些副作用。患者在使用该药物时应注意并向医生咨询，以确保获得最佳的治疗效果。与安慰剂组相比，接受艾瑞芬净治疗的患者...
艾瑞昔布，又称 艾瑞芬净 (ibrexafungerp)，是一种治疗真菌感染的药物。真菌感染是一种常见的皮肤病，如果没有及时治疗，可能会引起多种并发症。因此，艾瑞昔布的问世成为治疗真菌感染的利器之一。 艾瑞昔布的功效主要体现在可以直接杀死真菌，从而...
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