KEYNOTE-426试验共入组861名先前未经治疗的晚期透明细胞RCC患者，1:1随机分组，接受Keytruda（200mg，静脉注射，每3周一次，共35周期）+ Inlyta（5mg，口服，每日两次）的治疗，或接受 Inlyta (50mg，前4周每日口服一次，每6周为一周期）的治疗。入组患...
日前，默沙东宣布，美国FDA已经批准其为Keytruda + Inlyta免疫组合疗法递交的补充生物制剂许可申请（sBLA），该组合疗法将作为一线疗法治疗 晚期肾细胞癌 （RCC）。 肾细胞癌（Renal cell carcinoma，RCC）是最常见的肾癌类型，大约有90%的肾癌是肾...
PD-1抑制剂Keytruda联合 Inlyta 目前已经成功的获得了FDA的批准一线治疗肾细胞癌患者，免疫疗法+靶向药物的组合开始在癌症治疗中发力。这一批准是基于Keytruda组合疗法在名为KEYNOTE-426的随机双盲，含活性对照的3期临床试验结果。 在这项试验中，86...
肾癌是一种富血管肿瘤，Von Hippel-Lindau基因的功能缺失导致VEGF通路过表达，VEGF通路的受体VEGFR-1,2,3在肿瘤生长、血管生成、肿瘤转移的过程中起了重要的作用。因此，VEGFRs是晚期肾癌重要的治疗靶点。阿昔替尼（ Inlyta ）专门根据VEGFR的结构所设计...
近日，由德国制药巨头默克和辉瑞联合开展的一项中期分析结果显示，与舒尼替尼单药相比，Bavencio+Inlyta（ 阿西替尼 ）组合疗法在PD-L1阳性（表达水平≥1%，主要目标）肾癌患者群体以及整个研究群体（不论PD-L1表达如何，次要目标）中均使疾病进展或死亡...
阿昔替尼 ，商品名为Inlyta，由辉瑞公司研发，于2012年1月27日获FDA批准上市，之后于2012年6月29日获得日本医药品医疗器械综合机构批准上市，于2012年9月3日获得欧洲药物管理局批准上市，于2015年4月29日获得CFDA批准上市。阿西替尼是血管内皮生长因子...
阿昔替尼 (英立达、Axinix、Inlyta、axitinib)，是由世界制药巨头辉瑞(Pfizer)公司研发的新一代肾癌靶向治疗药物(酪氨酸激酶抑制剂TKI)。2015年4月阿昔替尼获得中国批准，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）...
肾癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤，也是肾脏最常见的恶性肿瘤。过去在全身治疗中主要是用细胞因子治疗，近年来非常重视新一代的分子靶向药物的治疗。肾癌分子靶向治疗的研究如火如荼，我们现在所有的有8～9种常用药物，包括索拉非尼、舒尼替尼、贝伐珠单...
阿西替尼 （Inlyta）是底个获批治疗肾细胞癌的靶向药。那阿西替尼能治疗肾癌转移患者吗？效果怎么样呢？在一项723例的研究试验中，研究者对阿西替尼的有效性和安全性进行了研究，结果显示，接受阿西替尼治疗的患者的中位无进展生存期是6.3个月，相比索...
阿昔替尼 (英立达、Axinix、Inlyta、axitinib)，是由世界制药巨头辉瑞(Pfizer)公司研发的新一代肾癌靶向治疗药物(酪氨酸激酶抑制剂TKI)。2015年4月阿昔替尼获得中国批准，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）...
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