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  • 阿昔替尼(Axitinib/Inlyta)新一代肾癌靶向药物

    肾癌,又称为肾细胞癌或肾腺癌,是肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤。从组织学上分类,肾癌可以分成透明细胞癌(80-90%),乳头状癌(10-15%)和嫌色细胞癌(4-5%)。肾癌患者的发病率和死亡率成逐渐上升的趋势。据美国2018最新国家癌症数据统计报告显示,...

  • 阿昔替尼(Axitinib/Inlyta)对抗治疗多种癌症疗效显著

    替尼类抗肿瘤药物是一个大家庭,我国市场上常见的包括:吉非替尼、伊马替尼、甲磺酸伊马替尼、尼罗替尼、舒尼替尼、拉帕替尼、卡博替尼、克唑替尼等一系列药物。    阿昔替尼 ,是一个多靶点的小分子抑制剂,主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET.目前批准...

  • 阿昔替尼(Axitinib/Inlyta)联合用药首获FDA认可有效率直接翻倍!

    在刚刚结束的全球著名的欧洲肿瘤学会年会(ESMO)上,PD-1/PD-L1治疗领域再传捷报:PD-L1抗体Avelumab联合 阿昔替尼 公布一线肾癌临床数据,有效率高达55.2%(PD-L1阳性)。对肿瘤患者来说,这又是一个喜讯,明星抗癌药PD-1/PD-L1抗体又有新搭档—— 阿昔替...

  • 患者服用阿昔替尼/英利达(Axitinib/Inlyta)的注意事项

    1、 阿昔替尼 曾观察到高血压包括高血压危象。开始阿昔替尼前应充分控制血压。需要监视和治疗高血压。尽管使用抗高血压药物,对持续高血压减低阿昔替尼剂量。   2、阿昔替尼曾观察到动脉和静脉血栓事件和阿昔替尼可能致死。对这些事件风险增加患者慎用阿昔...

  • 阿昔替尼/英利达(Axitinib/Inlyta)用于治疗成人进展期肾癌

    药品简介: 阿昔替尼 能抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1,VEGFR-2和VEGFR-3.阿西替尼通过同这些受体结合,从而抑制肿瘤血管生成,减缓肿瘤生长和病情进展。   药品特色:阿昔替尼,新一代肾癌靶向治疗药物,主要用于既往细胞因子相关...

  • 阿昔替尼(Axitinib/Inlyta)一个不该被遗忘的广谱抗癌药

    替尼类抗肿瘤药物是一个大家庭,我国市场上常见的包括:吉非替尼、伊马替尼、甲磺酸伊马替尼、尼罗替尼、舒尼替尼、拉帕替尼、卡博替尼、克唑替尼等一系列药物。    阿昔替尼 ,是一个多靶点的小分子抑制剂,主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET.   目前...

  • 阿昔替尼(Inlyta)能够和哪些药物联用治疗肾细胞癌患者?

      2019年5月14日,美国FDA快速批准PD-L1抗体的A药和 阿昔替尼 联合疗法上市,治疗晚期肾癌。其实,这一免疫联抗血管靶向药疗法,去年底便开始在临床试验中,显示阿昔替尼对PD1的协同增敏效果。   针对晚期肾癌患者:使用A药+阿昔替尼的联合疗法,有效率...

  • PD-L1单抗Bavencio联合Inlyta获批一线治疗肾细胞癌患者

      默克与辉瑞近日联合宣布,美国FDA已批准PD-L1肿瘤免疫疗法 Bavencio (avelumab)一个新的适应症,即联合靶向抗癌药 Inlyta (axitinib)一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。此次批准使Bavencio成为作为组合疗法一部分治疗晚期RCC的首个抗PD-L1疗法,同时...

  • 阿西替尼(Inlyta)治疗晚期肾癌的优势非常明显

      阿西替尼( Inlyta )是一种口服高选择性TKI,其在国内上市给既往治疗失败的进展期肾癌患者带来新的希望。国家药监局批准阿西替尼肾癌适应症是基于一项全球国际多中心III期研究(AXIS研究)的临床数据。该研究显示:阿西替尼可显著延长无进展生存期(PFS...

  • Inlyta联合Keytruda可以一线治疗肾细胞癌患者吗?

      近日,FDA批准免疫治疗药物 Keytruda 与 Inlyta (axitinib)联合疗法一线疗法治疗晚期肾细胞癌患者。这是继nivolumab与ipilimumab之后,第二款免疫检查点抑制剂组合疗法获批成为治疗晚期肾细胞癌的一线疗法。   这一批准是基于KEYNOTE-426随机双盲3期...

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