在复发/难治性MCL中的疗效；治疗淋巴瘤有效果吗？淋巴癌在我们的生活中是非常常见的,这种疾病的发病率非常的高，Ibrutinib（伊布替尼）是新型的淋巴癌治疗药物，伊布替尼对B细胞淋巴瘤疗效显著，尤其是对于难控制易复发的多种晚期淋巴瘤患者。临床试验显示，使用伊布替尼（依鲁替尼）相较于传统的化疗患者的生存率提高。使用依鲁替尼的治疗效率往往更高，并且在治疗的生存期上依鲁替尼也优势明显。

　　根据作为观察性流行病学和临床研究（NCT03199066）的一部分进行的回顾性分析的结果，伊布替尼（Imbruvica）疗法对于复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）患者仍然是一种有效的治疗方法，尤其是在二线治疗中。

　　中位随访14.0个月（范围1.3-92.0）后，依鲁替尼的总缓解率（ORR）为66％（n=47），其中31％（n=22）、35％（n=25），以及35％（n=25）的患者在PET/CT上分别达到完全代谢缓解（CMR）、部分代谢缓解（PMR）或稳定/部分疾病。

　　美国食品药品管理局（FDA）已批准Ibrutinib（伊布替尼）作为套细胞淋巴癌的单个治疗药物，适用于之前用其他手段治疗过的套细胞淋巴癌患者。Ibrutinib能够与BTK形成强有力的共价键，从而抑制恶性B细胞中过度活跃的细胞生存信号的传输，从而达到抑制肿瘤生长和转移的效果。

　　此次Ibrutinib用于治疗套细胞淋巴癌获得批准是在对111名之前经历过治疗的患者进行全面试验的基础上做出的。药物效用结果显示，Ibrutinib在上述111名被试中的总体应答率高达65.8%，完全应答率达到17%，另有49%的患者为部分应答。持续应答时间的中值为17.5个月。

　　试验显示，在临床试验中，Ibrutinib已证实有较高的总体响应和持续响应，不论染色体17p状态如何。因此，Ibrutinib（伊布替尼）的批准将为套细胞淋巴癌患者带来福音。

　　Ibrutinib（伊布替尼）是布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，特别用于B细胞肿瘤的治疗。美国FDA已批准依鲁替尼作为第一个治疗华氏巨球蛋白血症的药物，华氏巨球蛋白血症是一少见的惰性B细胞淋巴瘤。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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