ADJUVANT研究成果标志着吉非替尼（Gefitinib）或将成为非小细胞肺癌患者术后辅助治疗的一个重要选择。该研究筛选483位患者，有222位患者随机分组，吉非替尼组111位，长春瑞滨联合顺铂组111位。中位随访时间36.5个月。吉非替尼组的DFS显著长于长春瑞滨联合顺铂组[28.7个月vs.18.0个月。
吉非替尼组（共106人）最常见的3级及以上不良反应事件是丙氨酸转氨酶和天冬氨酸转氨酶升高[2例（2%），长春瑞滨联合顺铂组未见]。长春瑞滨联合顺铂组（共87人）最常见的3级及以上不良反应事件是中性粒细胞减少[30例（34%），吉非替尼组未见]、白细胞减少[14例（16%），吉非替尼组未见]和呕吐[8例（9%），吉非替尼组未见]。
吉非替尼组和长春瑞滨联合顺铂组分别有7例（7%）和20例（23%）严重不良反应事件。与长春瑞滨联合顺铂治疗相比，吉非替尼辅助治疗可显着延长完全手术切除的、II~IIIA（N1~N2）期、携带EGFR突变的NSCLC患者的DFS。相比长春瑞滨联合顺铂治疗，吉非替尼辅助化疗的无病存活期延长、毒副作用减少以及生活质量提高，使其可成为该类患者的潜在治疗选择。
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