厄洛替尼是较早进入都我国国内的肺癌靶向药物，对于非小细胞肺癌患者的治疗能够起到非常不错的效果，目前也是国内非小细胞肺癌治疗过程中的可选方案之一。并且，国外已经有多个厂家发布了厄洛替尼的仿制药，能够进一步降低患者使用克唑替尼时的治疗成本。
在2018年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上，吴一龙教授团队公布了对于EGFR突变且完全切除的IIIA-N2期NSCLC，比较厄洛替尼与吉西他滨联合顺铂作为新辅助治疗的研究数据（CTONG 1103）。研究共纳入来自中国17个中心的386名患者，其中72名N2期患者按1:1随机分组接受治疗，并纳入意向人群。厄洛替尼组分别进行42天新辅助治疗和12个月辅助治疗，化疗组则进行各2个周期的新辅助/辅助治疗。
结果显示，厄洛替尼组客观缓解率（ORR）为54.1%，高于化疗组的34.3%。新辅助治疗后，厄洛替尼和化疗组分别有83.8%和68.6%的患者接受了手术治疗，厄洛替尼组的淋巴结降期率更高（13% vs 4.2%），主要病理缓解例数更多（3/28 vs 0/22）。厄洛替尼将患者的PFS延长至21.5个月，显著优于化疗组（11.9个月），疾病进展风险改善近60%。OS（总生存期）数据目前尚不充分。此外，厄洛替尼的安全性优于化疗，未发生3/4级毒性事件与意外不良事件。
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