在2017国际肝病大会上公布上吉利德公司公布了乙肝新药Vemlidy(TAF，替诺福韦艾拉酚胺)两项正在进行的III期研究的96周疗效和安全性结果。这两项III期研究纳入的患者包括免疫激活乙肝患者，以及从Viread转换使用TAF的乙肝患者。通过前48周的研究，相较于TDF效果显著，病毒载量方面，不劣于后者300mg，并且显著改善了患者的骨骼、肾脏的实验室参数，转氨酶恢复正常的患者比例也有了提升。
而且通过96周的研究结果，TAF的耐药性得到了很好的证实，即便是较高病毒抑制率的情况下，也没有发现耐药的情况，并且肾功能与骨密度的参数影响也更小。同时对于原来使用TDF治疗的患者也进行了换药，改用TAF之后，并未出现耐药情况，并且转氨酶血清水平恢复正常，肾功能与骨密度也在24周开始改善。
印度Mylan公司于2017年12月11日宣布吉利德TAF授权仿制药（商品名：Hepbest）在印度正式上市，定价：一月仅需人民币200元。仿制版的TAF，药效几乎与原版药相似，但是和美国吉利德的原版药在价格上却有着很大的差距，印度Mylan生产的TAF更加的低廉、惠民，占尽了价格上的优势。对于需要长期服用乙肝药的患者来说，印度TAF才是高性价比的选择。
详情请访问 TAF http://taf.kangbixing.com/
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