富马酸丙酚替诺福韦（TAF）是指南推荐的一线抗病毒治疗药物之一。在本届年会上，华中科技大学同济医学院附属同济医院的研究团队全面评估了TAF或包含TAF的治疗方案在初治和经治慢性乙型肝炎（CHB）患者中的疗效和安全性。
这项多中心、前瞻性真实世界研究共纳入了500例CHB患者，所有患者入组后接受TAF或TAF联合恩替卡韦（ETV）治疗144周。研究的主要终点为第36个月获得病毒学应答（HBV DNA<20 IU/mL）的患者比例。以下是该研究中期分析结果（96周）。
共404例患者纳入了此次中期分析，其中初治患者146例，经治患者258例。在初治患者中，88.9%的患者在接受丙酚替诺福韦TAF单药治疗96周后实现了病毒学应答，81.8%的患者实现了生化学应答（ALT<40 U/L）。在转换为TAF单药治疗的经治患者中，病毒学应答率从基线的67.8%明显增加到96周时的91.7%（P<0.05），生化学应答率也从79.7%增加到92.1%。在转换丙酚替诺福韦TAF+ETV联合治疗的经治患者中，病毒学应答率从基线的42.0%明显增加到96周时的91.3%（P<0.05）。
此外，75例基线存在低病毒血症（HBV DNA 20-2000 IU/mL）的经治患者在转换为TAF或包含TAF的方案治疗96周后，有61例患者实现了病毒学应答。基线肾小球滤过率（eGFR）低于90 mL/min/1.73m2的患者，在转换治疗后eGFR水平也得到明显改善（P<0.05）。
研究显示，基于丙酚替诺福韦TAF的治疗方案在初治和经治患者，包括低病毒血症患者疗效良好，肾功能损害患者接受TAF治疗后eGFR水平改善。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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