韦立得（TAF）是一种新型的核苷类逆转录酶抑制剂，2018年11月经中国食品药品监督局批准后在我国上市，目前已成为国内外各大指南推荐的抗HBV一线药物。TAF是在替诺福韦的结构上填加酰胺键，使其不能在血液中水解，而是通过被动扩散及肝脏主动摄取进入原代肝细胞，继而被羧酸酯酶1水解为替诺福韦，发挥抗病毒作用。
TAF是近10年来FDA批准上市的唯一一款治疗乙肝的新型药物。TAF是TDF的升级版，韦立得克服了部分TDF的缺点，其安全性和有效性均高于TDF。与TDF相比，TAF具有更强的抗病毒活性，所需的剂量非常小，仅需25mg，约为TDF剂量的1/12。临床试验也表明，TAF疗效不低于TDF，并且对肾脏和骨骼的毒性较小，更能有效进入淋巴组织。同时，TAF已被批准与其他药物联合用药用于治疗艾滋病。与其他抗逆转录病毒药物相比，丙酚替诺福韦/韦立得(TAF)具有更高的抗HIV-1活性，更低的耐药性，以及更少的不良反应。此外，由于其较小的剂量和更高的生物利用度，丙酚替诺福韦/韦立得(TAF)还可以减少药物的相互作用风险，使其与其他药物一起使用的安全性更高。
研究108和研究110试验中，数据显示，韦立得治疗慢乙肝的整体安全性和耐受性好，绝大部分不良事件为轻~中度，且未见因不良事件停药；临床研究试验结果表明TAF可保持较高的病毒抑制率，没有发现耐药，而且对肾功能和骨密度参数的影响更小。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
更多药品详情请访问 韦立得 https://taf.kangbixing.com/
添加康必行顾问，想问就问
