替诺福韦二代是一款乙肝新药，是由美国吉利德公司研发生产的，该药是基于前身药物TDF来开发改进的。因此在成分上两款药物比较相似。但是替诺福韦二代(TAF)这款药物在治疗效果上是否也有TDF相似呢？在进行了药物改进后是否克服了前身药物TDF的一些用药缺点呢？下面我们一起来了解一下TAF这款乙肝新药。
TAF是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。进入肝细胞后，药物可水解成替诺福韦。替诺福韦随后被细胞内的激酶磷酸化，成为具有药理活性的替诺福韦二磷酸盐。替诺福韦二磷酸盐由HBV逆转录酶整合入病毒的DNA，从而导致DNA链合成的中断。TAF是作为TDF(替诺福韦酯) 的升级版推出，TDF作为国外乙肝初始治疗首推药物，它的抗病毒效果非常强，而且具有8年零耐药的数据，可以说是乙肝治疗“高效、低耐药”的理想药物，唯一的缺点是长期服用可能对肾脏和骨密度造成损伤。
据相关的海外医疗研究数据表明，TAF这款乙肝抗病毒药物，相比与TDF不仅仅在疗效和用药安全性上有了非常大的改进，在乙肝的耐药性问题上也有了非常大的提升，据TAFIII期研究的96周疗效和安全性结果则显示，TAF在保持较高病毒抑制率的情况下，没有发现耐药。并且TAF对乙肝患者具有更好的骨骼安全性，与原有的乙肝药物相比，TAF能有效改善骨骼安全性系数，降低骨质疏松症风险。如果患者有TAF的相关用药需求或者疑问欢迎与我们靶向药物联系。
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