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乙肝新药对比美国韦立得(Vemlidy)VS印度hepbest

时间:2020-04-19 10:45 来源:未知 作者:康必行海外医疗

  乙肝新药对比美国韦立得(Vemlidy)VS印度hepbest,我国的乙型肝炎流行情况如何,1992年以前,我国属于乙型肝炎高流行地区,人群乙肝病毒表面抗原携带率约为9.75%,大约有1.2亿人为慢性乙肝病毒感染者,几乎每10个人中就有1个人是乙肝病毒感染者,每年因乙肝病毒感染相关疾病而死亡的人约有27万人。2006年以后,我国的乙肝病毒感染率下降至7.18%。近年来,我国29岁以下人群乙肝病毒感染率继续下降。2014年全国1-29岁人群乙型肝炎血清学流行病学调查结果显示,我国的HBV感染率持续显着降低,1-4岁、5-14岁、15-29岁人群的感染率已分别降低至0.32%、0.94%和4.38%。虽然如此,我国仍属于乙型肝炎病例较高的流行国家,不完全估计约有9300万慢性乙肝病毒感染者,其中有2000万左右的患者为慢性乙型肝炎患者。乙肝携带数量约占全球的1/3,该病不单可导致发生肝硬化,也是全球80%原发性肝癌的直接病因,需要及早治疗。慢性乙型肝炎患者仍是危害我国人民健康的大问题!

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  但是众所周知,乙肝目前仍然是暂无治愈的方法,那么吉利德的替诺福韦二代(Vemlidy)又是有着什么样的疗效而被患者热捧呢?印度的仿制药和美国的原厂药有什么区别呢?一起了解一下吧。
  
  乙肝新药对比,印度hepbest VS 美国Vemlidy
  
  自20世纪90年代中期以来,吉利德公司一直致力于改善、简化慢性乙型肝炎患者的治疗。Vemlidy(替诺福韦二代)是在近十年内被批准用于治疗慢性乙肝的第一个药物,我们很高兴能提供一个新的有效的治疗选择,以帮助促进患者的长期健康护理。
  
  临床研究:韦立得(替诺福韦二代)的批准是基于来自两个国际3期临床研究(研究108和110)48周数的据支持下获得的,研究是在1298名未经治和经治的成人慢乙肝患者中进行的,108研究随机给予425例HBeAg阴性慢乙肝患者Vemlidy(替诺福韦二代)或Viread(TDF、替诺福韦)进行治疗,110研究随机的给予873 例 HBeAg 阳性慢乙肝患者TAF或TDF治疗。经过48周的治疗后,两个研究都达到了他们的首要研究终点,即在经过48周的治疗后,基于慢性乙型肝炎患者在48周治疗时血浆HBV DNA水平低于29 IU / mL的百分比,Vemlidy(替诺福韦二代)非劣效于Viread(TDF、替诺福韦) 。
  
  乙肝新药对比,印度hepbest VS 美国Vemlidy,在两个研究的综合分析中,与使用替诺福韦(TDF)治疗的那些患者相比,接受韦立得(替诺福韦二代)治疗的患者某些骨和肾实验室参数获得改善。Vemlidy(替诺福韦二代)组中患者血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平正常化速率也更高。
  
  美国乙肝新药替诺福韦二代Vemlidy(替诺福韦二代)药品虽好,但是其价格也并非是个家庭就可承受了的,而更得到患者认可、更亲民惠民的,非印度仿制的hepbest(替诺福韦二代、TAF)莫属,它适合群体众多的普通家庭治疗乙肝,即使长期使用也不会有很大的经济压力。印度有着其独特的药品仿制权,很多上市的针对性药物,会被印度进行第一时间的仿制。
  
  详情请访问 Vemlidy https://vemlidy.kangbixing.com



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(责任编辑:康必行海外医疗)
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