根据临床研究48周结果，TAF获FDA批准上市，用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝病毒（HBV）感染患者。TAF25mg在降低HBV病毒载量方面的疗效不劣于TDF300mg，且相比TDF，TAF可显着改善患者的骨骼、肾脏实验室参数，ALT水平恢复正常的患者比例更高。
国际肝病会议（ILC）2017大会上公布的数据显示，TAF用药96周，可保持较高的病毒抑制率，没有发现耐药，而且对肾功能和骨密度参数的影响更小。另外，从TDF换用TAF治疗96周后，患者仍保持病毒学抑制，血清ALT水平恢复正常，肾功能和骨密度参数在换药24周后即得到改善。
值得一提的是，10年以来，具有非常高的抗病毒疗效，同时具有更好的安全性，可改善肾功能和骨骼安全参数的乙肝新药，就是在美国获批上市的：TAF(替诺福韦艾拉酚胺富马酸）一种新型核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI）。
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