我们都希望乙肝能早点治愈，可兜兜转转乙肝难逃耐药、副作用的局，新药TAF出现后就不一样了，时间转眼的就过去，距离韦立得上市快一年了，吃了韦立得的患者都有感慨，恨没有早点用上好药，那么到底韦立得药物对乙肝有什么“奇效”呢？吃过的患者都怎么样了呢？

　　重磅乙肝新药TAF的96周治疗结果公布：依然强效，更加安全

　　4月20日，Gilead在2017国际肝病大会(ILC2017)上公布了乙肝新药Vemlidy(TAF,替诺福韦艾拉酚胺)25mg两项正在进行的III期研究的96周疗效和安全性结果。这两项III期研究纳入的患者包括免疫激活乙肝患者，以及从Viread(TDF300mg)转换使用TAF的乙肝患者。此外，Gilead还计划在ILC2017大会上公布一些基于治愈乙肝策略开发的在研化合物的临床前数据。

　　Vemlidy在去年11月10日凭借Study108和Study110研究的48周结果获得了FDA的批准，用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝病毒(HBV)感染患者，是近10年来全球批准的唯一一个乙肝新药，倍受大家关注。

　　之前的48周结果显示，TAF25mg在降低HBV病毒载量方面的疗效不劣于TDF300mg,而且相比TDF可显著改善患者的骨骼、肾脏实验室参数，ALT水平恢复正常的患者比例更高。

　　ILC2017大会上公布的96周结果则显示，TAF在保持较高病毒抑制率的情况下，没有发现耐药，而且对肾功能和骨密度参数的影响更小(#PS-042,#FRI-153)。另外，从TDF换用TAF治疗96周后，患者仍保持病毒学抑制，血清ALT水平恢复正常，肾功能和骨密度参数在换药24周后即得到改善。

　　2018年12月，吉利德科学公司宣布慢乙肝药品韦立得(TAF/富马酸丙酚替诺福韦片)正式在中国上市，2019年1月份后陆续进入各大医院。这也是5年以来，我国获批的唯一一个乙肝新药。

　　Vemlidy（韦立得）于今年11月8日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，作为一种每日一次的药物，用于慢性乙型肝炎（HBV）成人及青少年（12岁及以上，体重≥35公斤）患者的治疗。如患者需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方二维码！

　　更多药品详情请访问 韦立得  https://taf.kangbixing.com/