“史上最强乙肝药物”的韦立得(商品名“TAF”)经国家食品药品监督管理局快速批准后正式在中国上市。该药物用于治疗成人和青少年(12岁以上,体重至少35公斤)的慢性乙型肝炎(HBV),这也标志着中国慢性乙型肝炎患者和欧美国家患者同时获得了全球创新药物。
韦立得是美国食品和药物管理局在过去十年中批准的唯一一种新型乙型肝炎药物。它是由美国吉利科学公司开发和生产的。之所以被称为“历史上最强的乙肝药物”,是因为与上一代抗乙肝病毒明星药物韦立得相比,韦立得的用量仅为老药的1/10,每天口服一次,具有更好的耐药性,对骨骼和肾脏的毒副作用更小,在肝脏中准确到达和蓄积。
虽然目前乙型肝炎病毒还不能完全消灭,但是韦立得进入中国标志着中国治疗慢性乙型肝炎的一个新的里程碑,乙肝抗病毒治疗的最大障碍是耐药发生后疾病复发,没有药物治疗患者。从韦立得的3期临床研究来看,在96周的治疗期间,没有患者出现耐药性。韦立得还具有能准确“靶向”肝脏的特点,其特殊的药理机制使肝脏部位的药物浓度是血液中的5倍以上,大大提高了抗病毒治疗的准确性。
根据权威数据,目前中国约有8600万乙肝病毒携带者,约占全球感染人口的三分之一。如果慢性乙型肝炎患者不接受抗病毒治疗,据估计,从2015年到2030年,将有约1000万人死于乙型肝炎相关肝硬化和肝癌。韦立得的进入将为中国慢性乙型肝炎患者带来新的治疗选择和希望。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
更多药品详情请访问 韦立得 https://taf.kangbixing.com/