Gilead Sciences公司公布了两项正在进行的3期研究的96周长结果，评估了每日一次替诺福韦二代(TAF)Vemlidy的安全性和功效，这些患者群体具有免疫活性，从Gilead的药物产品Viread方案切换过来。Vemlidy是一种获批的每日一次药物，用于治疗患有补偿性肝病的慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染成年人。替诺福韦二代(TAF)是tenofovir的一种新型靶向前药，已经在慢性HBV患者中被证明具有抗病毒疗效，第48周时显示出相对于Viread的非劣性。
与Viread相比，在同一治疗时间点，替诺福韦二代(TAF)也显示出针对肾脏和骨骼的良好安全性参数。现在第96周疗程的数据分析显示，与Viread相比，Vemlidy持续呈现疗效益，包括了高病毒抑制率、无抗药性证据，对肾脏和骨骼安全影响较小。另外，在第96周之后，从第24周时Viread转为Vemlidy的患者表现持续性病毒抑制、血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）正常化率的改善；肾脏和骨骼参数也有改善。
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