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替诺福韦二代/韦立得(taf)在临床研究中的效果怎么样?

时间:2021-09-29 09:30 来源:医药数据 作者:康必行-小雪

       基于临床应用研究48周结果,替诺福韦二代TAF)获FDA批准通过上市,获批适应症为伴有代偿性肝病的慢性感染乙肝相关病毒存在感染者。研究表明,在替诺福韦二代(TAF)TAF25mg功效与300毫克替诺福韦相同。

  国际肝病发展会议(ILC)大会上进行公布的数据分析显示,替诺福韦二代(TAF)用药96周,可保持一个较高的病毒抑制率,没有我们发现这些耐药,而且对肾功能和骨密度相关参数的影响程度更小。此外,从TDF转为替诺福韦二代(TAF)96周后,患者维持了病毒学抑制,血清alt水平恢复正常,肾功能和骨密度在24周后有所改善。

替诺福韦二代

  替诺福韦二代(TAF)是治疗同时伴有代偿性肝病的慢性乙肝相关病毒(HBV)感染导致患者的抗病毒强效药,替诺福韦二代(TAF)相比于TDF有更好的骨骼系统安全性和肾脏以及安全性,治疗96周时没有问题出现一些耐药工作情况,先前用TDF治疗的患者可以换用替诺福韦二代(TAF)后仍可继续保持一个良好的病毒学抑制作用效果。

  当前,在欧洲和美国发展乙肝治疗指南中,替诺福韦二代(TAF)已被列为可用于乙肝抗病毒一线药物的推荐药物,据企业吉利德官方数据显示,替诺福韦二代(TAF)是推荐的母婴阻断药,具有良好的妊娠安全性,但不能推荐替诺福韦二代(TAF)用于哺乳期患者。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  替诺福韦二代  https://taf.kangbixing.com/


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(责任编辑:康必行-小雪)
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