基于临床应用研究48周结果，替诺福韦二代（TAF）获FDA批准通过上市，获批适应症为伴有代偿性肝病的慢性感染乙肝相关病毒存在感染者。研究表明，在替诺福韦二代（TAF）TAF25mg功效与300毫克替诺福韦相同。
国际肝病发展会议（ILC）大会上进行公布的数据分析显示，替诺福韦二代（TAF）用药96周，可保持一个较高的病毒抑制率，没有我们发现这些耐药，而且对肾功能和骨密度相关参数的影响程度更小。此外，从TDF转为替诺福韦二代（TAF）96周后，患者维持了病毒学抑制，血清alt水平恢复正常，肾功能和骨密度在24周后有所改善。
替诺福韦二代（TAF）是治疗同时伴有代偿性肝病的慢性乙肝相关病毒（HBV）感染导致患者的抗病毒强效药，替诺福韦二代（TAF）相比于TDF有更好的骨骼系统安全性和肾脏以及安全性，治疗96周时没有问题出现一些耐药工作情况，先前用TDF治疗的患者可以换用替诺福韦二代（TAF）后仍可继续保持一个良好的病毒学抑制作用效果。
当前，在欧洲和美国发展乙肝治疗指南中，替诺福韦二代（TAF）已被列为可用于乙肝抗病毒一线药物的推荐药物，据企业吉利德官方数据显示，替诺福韦二代（TAF）是推荐的母婴阻断药，具有良好的妊娠安全性，但不能推荐替诺福韦二代（TAF）用于哺乳期患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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