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韦立得/替诺福韦二代(taf)在初治或经治慢性乙型肝炎中的效果怎么样?

时间:2022-05-26 11:44 来源:药品咨询 作者:康必行-小玲

  核苷(酸)类似物(NA)是慢性乙型肝炎(CHB)治疗用药的主流。2018年底在中国获批上市的富马酸丙酚替诺福韦(TAF)被国内外指南推荐作为CHB患者的一线治疗药物之一。在第31届亚太地区肝病研究学会年会(APASL2022)上,公布了一项真实世界研究的中期数据,主要评估了TAF在我国初治或经治CHB患者中的疗效及安全性。

TAF

  这项前瞻性、多中心的真实世界研究,纳入了500例初治或经治乙型肝炎病毒(HBV)单一感染者。根据医嘱,患者分别接受TAF单药或TAF与恩替卡韦(ETV)联合治疗,至144周。主要研究终点是治疗144周时HBVDNA<20IU/mL的患者比例。此次中期分析的疗效终点为48周时HBVDNA<20IU/mL的患者比例。

  最终有320例患者被纳入了中期分析。236例接受TAF单药治疗,其中102例为初治CHB患者和134例经治CHB患者,另有84例经治CHB患者接受TAF和ETV的联合治疗,这些患者的平均年龄为42.7岁,男性占比72.8%。

  中期结果显示,整体来看,在病毒学抑制方面,83.8%的患者在治疗48周后实现了HBVDNA<20IU/mL(P<0.0001)。其中初治患者为79.7%(P<0.0001);经治患者中,接受TAF单药治疗的患者由基线时的73.9%上升至治疗48周后的88.5%(P<0.01),接受TAF+ETV联合治疗的患者由基线的39.9%上升至80%(P<0.0001)。

  此外,所有患者的谷丙转氨酶(ALTULN=40U/L)复常率也由基线的63.6%上升至治疗48周后的84.6%(P<0.0001)。其中,初治接受TAF单药治疗的患者治疗48周后的ALT正常率由基线25.3%上升至78.9%(P<0.0001),经治患者接受TAF单药或接受TAF和ETV联合治疗的患者48周后的ALT正常率分别由基线81.9%和79.5%上升至83.7%(P>0.05)和92.3%(P<0.05)。

  在安全性方面,我们可以观察到,无论是接受TAF单药治疗还是接受TAF+ETV联合治疗,患者的肾小球滤过率(eGFR)以及骨密度均得到了改善。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  TAF  https://taf.kangbixing.com/


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(责任编辑:康必行-小梦)
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