康必行海外医疗海外就医 扫码咨询
康必行海外医疗海外就医 小程序官网

常见疾病库

当前位置: 康必行海外医疗 > 丙肝资讯 > FDA已批准吉二代联合利巴韦林(RBV)的12周治疗方案

FDA已批准吉二代联合利巴韦林(RBV)的12周治疗方案

时间:2018-04-26 14:55 来源:康必行 作者:康必行医疗旅游

  丙肝巨头吉利德(Gilead)丙肝鸡尾酒吉二代近日在美国监管方面再传喜讯,FDA已批准扩大吉二代(ledipasvir/sofosbuvir)的适用人群,用于伴有晚期肝脏疾病的丙肝患者。具体而言,FDA已批准吉二代联合利巴韦林(RBV)的12周治疗方案,用于:

吉二代

  (1)无肝硬化或伴有代偿性肝硬化(Child-Pugh A)的基因型1或基因型4慢性丙型肝炎病毒(HCV GT-1,HCV GT-4)感染的肝移植受者;(2)伴有失代偿肝硬化(Child-Pugh B/C)的基因型1慢性丙型肝炎病毒(HCV GT-1)感染者,包括已开展肝移植术的患者。  

  这也使得吉二代现在可用于更广泛的患者群体,包括:基因型1、4、6丙肝患者,HCV/HIV-1共感染者,基因型1/4丙肝肝移植受者,伴有失代偿肝硬化的基因型1丙肝患者。  

  详情请访问  吉二代  http://jed.kangbixing.com


添加康必行顾问,想问就问

【康必行顾问】

7*24小时响应服务需求,服药指导,膳食指导,报告解读,“一对一”定制服务,让您省时省力省心!每个康必行顾问背后都有一个庞大的医生团队。 详情请点击

(责任编辑:康必行-小喆)
  • 相关推荐
  • 其他推荐

添加康必行海外医疗专业医学顾问免费咨询

已有 数万名 患者成功添加
专业医学顾问,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

栏目分类

丙肝资讯文章

本周热门文章
咨询电话

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学顾问